Друзья, я умоляю вас о помощи!

Николь – это наш долгожданный ребёнок, подарок судьбы. Она родилась в день рождения своего папы – 6 мая 2021 года. Мы даже не подозревали, что через 19 часов наша жизнь превратится в кошмар.

Судороги. Реанимация. Врачи разводят руками. Николь поставили десятки диагнозов, но никто не понимал, что с ней происходит.

Спустя почти три года бесконечных обследований мы, наконец, узнали правду. У Николь редкое генетическое заболевание – дефицит Д-бифункционального белка.

Это страшный диагноз. Болезнь разрушает организм доченьки, не даёт ей дышать, есть, двигаться.

Сейчас нашей малышке уже 3,5 года. Всё это время она борется. Мы прошли через многое: судороги, потерю веса, слабые лёгкие и нескончаемую боль. Но мы не сдались.

Специалисты помогли Николь начать поворачивать голову, двигать руками. Сейчас она уже может пить воду сама и даже пробует есть с ложки. Это маленькие, но такие важные для нас победы!

Но впереди предстоит ещё долгий путь. Реабилитационное лечение – наш единственный шанс. Других вариантов просто нет. Остановить её – значит потерять всё.

Я боюсь за доченьку каждую секунду. Это невыносимо понимать, что на жизненно важное продолжение реабилитации нам просто не собрать таких денег.

Пожалуйста, помогите нам спасти будущее Николь. Даже небольшая сумма, отправленная в поддержку сбора, может подарить ей жизнь без боли.

Спасибо всем, кто не остался равнодушным.
С верой и надеждой, мама Николь.

Полная история девочки, документы и все способы помочь на странице сбора: https://dobroslon-deti.ru/...