В кинотеатрах Европы начали показы фильмов о Гарри Поттере с живым исполнением саундтрека оркестром. Во время сеансов музыканты исполняют культовую музыку Джона Уильямса, создавая уникальную атмосферу для зрителей. Этот проект уже набирает популярность среди фанатов магического мира и любителей классической музыки.

Только для жен, девушек и матерей участников СВО: скидка 50%
Нарисуем любой портрет, даже если нет совместного фото!

Переходите по ссылке, чтобы узнать стоимость со скидкой:
https://vk.me/kartiny1_art...

• Портрет отрисовывается художником вручную (это Вам не просто PhotoShop!)
• Изготавливаем за 1 день
• Более 20.000 восторженных отзывов от реальных клиентов в нашей группе
• Гарантия 25 лет!

Для изготовления портрета от вас потребуется только фотография любого качества – всё остальное сделаем мы!

Рассчитаем стоимость портрета с учетом скидки за минуту.
Для этого – переходите по ссылке и напишите "+" или нажмите "начать":

https://vk.me/kartiny1_art...

В The New York Times раскритиковали сериал "Слово пацана" и его актёров

Автор назвал проект "мрачным нигилистическим шоу", раскритиковал актёрскую игру и сравнил его с американским сериалом "Клан Сопрано" не в пользу российского. В язвительной рецензии критик Платон Беседин написал, что сериал "может быть востребован только больным и невоспитанным обществом, которое ходит по кругу, как усталый, больной пони".

Несмотря на жёсткую критику и скандалы вокруг проекта, "Слово пацана" стал чрезвычайно успешным в России, обогнав по просмотрам "Игру в кальмара".

Помните Кирилла «Руки-Базуки» Терёшина? Так вот, это он.

Да, это тот самый фрик с синтольными руками, известный как Руки-Базуки. Он все еще жив и пока что его руки не пострадали от сепсиса. Хотя иногда возникают проблемы, молодой организм справляется. Но Терёшин продолжает привлекать внимание, ведь без хайпа не обойтись. Недавно он сделал себе инъекции в губы и скулы, став еще более примечательным.

«Папа, когда ты встанешь?» – Эдуард мечтает снова обнять своих детей. Помогите ему вернуться к жизни!

Эдуард всегда был сильным. Он отслужил в армии, работал, помогал друзьям и никогда не жаловался. Два года назад он решил исполнить мечту своей семьи и отвёз их на море. Там мужчина нырнул в прозрачную воду… и уже не смог встать.

«Я чувствовал, как тело перестало мне принадлежать. Я слышал крики жены, но не мог ответить» – вспоминает Эдуард.

Взрывной перелом позвоночника. Операция. Инвалидность.

Его маленькие дети не понимают, почему папа больше не играет с ними. «Папочка, когда ты снова сможешь ходить ножками?» – спрашивают они. А Эдуард верит всем сердцем, что этот день обязательно наступит.

Он делает невозможное, чтобы восстановиться. Благодаря неравнодушным людям попал в реабилитационный центр » и уже добился невероятных успехов. Но без продолжения лечения шансы на нормальную жизнь стремительно угасают…

Сейчас семья осталась без кормильца. Они не могут оплатить жизненно необходимый курс реабилитации. Но вместе мы можем помочь Эдуарду встать на ноги и снова обнять своих детей!

Спасибо каждому, кто не пройдет мимо сбора. Это очень важно. Любая сумма, которую вы пожертвуете, сможет быть весомой частью огромной помощи человеку. Он ведь просто человек. Просто папа. Просто муж. И хочет вернуть себя своей семье.

Страница сбора для Эдуарда: https://pomogi-cheloveku.r...

Когда Винни Харлоу было 4 года, у неё диагностировали витилиго — редкую болезнь, создающую уникальные белые пятна на коже.

Именно благодаря этой неповторимой внешности Винни стала знаменитой. Она стала первой моделью с такой особенностью пигментации.

Пока сбор не сдвинулся, Алёна каждый день ждет. Ждёт своего шанса на нормальную жизнь.

Один неверный шаг врачей поставил под удар жизнь маленькой Алёны. Во время родов доктора слишком поздно заметили, что малышка перестала двигаться. Экстренная операция спасла жизнь девочки, но не её здоровье. Алёну срочно доставили в реанимацию. А после случилось самое страшное — тяжелое поражение мозга, из-за которого её тело перестало слушаться.

Сейчас Алёне уже 9 лет. Её руки и ноги сводит судорогами, она испытывает сильнейшие боли, не может сама одеваться и есть. Но девочка не сдается. За её плечами — бесконечные процедуры, уколы и электрические разряды, она старается учить стихи и мечтает однажды сама добежать до своей парты в школе.

Но пока Алёна может только ползать по полу, а в школу её возит мама на инвалидной коляске. Девочке жизненно необходим новый курс лечения, который поможет лучше двигаться, есть и спать. Без него никакого улучшения в состоянии не будет. А, наоборот, может лишь наступить откат. Средств у семьи девочки за столько лет борьбы просто не осталось. Поэтому они просят помочь всех, кто может.

Пожалуйста, не отвернитесь от ребёнка! Давайте вместе поможем маленькой Алёне: https://zdoroviymalysh.ru/...