Закажи сейчас - оплати потом!
Новинки 2023- vk.com/market-54340180
Ликвидация - vk.com/album-54340180_231445208
Новинки 2023- vk.com/market-54340180
Ликвидация - vk.com/album-54340180_231445208
2 годы назад
2 годы назад
Новая коллекция пальто от DreamWhite - PETERSBURG RAIN! https://vk.cc/cqEt5O
Изделия, вдохновленные знаковыми местами Санкт-Петербурга.
В коллекции 5 моделей пальто в разных оттенках.
От 60% шерсти в составе - пальто согреет даже в позднюю Петербургскую осень.
Выбери свое идеально пальто на осень в каталоге! https://vk.cc/cqEt5O
Изделия, вдохновленные знаковыми местами Санкт-Петербурга.
В коллекции 5 моделей пальто в разных оттенках.
От 60% шерсти в составе - пальто согреет даже в позднюю Петербургскую осень.
Выбери свое идеально пальто на осень в каталоге! https://vk.cc/cqEt5O
Показать больше
2 годы назад
Друзья! У Зарины страшная болезнь. Давайте вместе поможем ей попасть на реабилитацию. Осталось собрать всего 100 тысяч рублей.
С больничной койкой 8-летняя Зарина познакомилась, едва успев родиться. Но самым большим потрясением для девочки, которая с 6 месяцев противостоит ДЦП, стала операция. Привязанная к каталке Зарина по дороге в операционную видела только мигающие огоньки желтых ламп на сером потолке. С тех пор девочка очень боится оставаться одна, ведь она уже потеряла отца и все еще не может ходить. Всему виной измученное параличом бриллиантовое тело — такое пронзительно красивое во взгляде и такое хрупкое внутри.
Валентина, мама Зарины, очень тщательно подбирает слова, говорит предельно отрывисто и сухо. Несколько лет назад они с дочерью остались без отца: «Роды преждевременные, на 32 неделе. Антенатальная асфиксия. До 6 месяцев Зарина не держала игрушки, не переворачивалась, была очень беспокойной»
Детство Зарины вот уже 8 лет — вынужденные опыты над своим телом. Врачи и сама девочка с каждым разом раздвигают границы возможного, чтобы Зарина однажды пошла сама.
Зарина упертая и сильная. Когда специалисты добились прогресса в лечении, девочка смогла преодолевать несколько метров приставным шагом, держась за поручни. И пусть ее ноги неестественно выгибаются и дрожат, будто тонкие прутья. Пусть от боли немеют скулы, а спастика словно замораживает мышцы. Зарина на предложение мамы отдохнуть твердо говорит: “Нет!” — и заставляет себя сделать еще один маленький шаг.
«Благодаря занятиям и характеру Зарина стала более активной. Врачи говорят, что есть все шансы, что ребенок пойдет», — рассказывает Валентина, которая с трудом сдерживает слезы, наблюдая за нечеловеческими усилиями дочери.
Сейчас Зариночке требуется срочная реабилитация, которая поможет ей встать на ножки. Осталось собрать всего 100 тысяч рублей, для мамы
Зарины это неподъемная сумма.
Но если каждый из нас отправит по 50, 100, 300 рублей - это обязательно спасет жизнь малышки, и поможет наконец ей начать ходить.
Помочь Зарине - https://zdoroviymalysh.ru/...
С больничной койкой 8-летняя Зарина познакомилась, едва успев родиться. Но самым большим потрясением для девочки, которая с 6 месяцев противостоит ДЦП, стала операция. Привязанная к каталке Зарина по дороге в операционную видела только мигающие огоньки желтых ламп на сером потолке. С тех пор девочка очень боится оставаться одна, ведь она уже потеряла отца и все еще не может ходить. Всему виной измученное параличом бриллиантовое тело — такое пронзительно красивое во взгляде и такое хрупкое внутри.
Валентина, мама Зарины, очень тщательно подбирает слова, говорит предельно отрывисто и сухо. Несколько лет назад они с дочерью остались без отца: «Роды преждевременные, на 32 неделе. Антенатальная асфиксия. До 6 месяцев Зарина не держала игрушки, не переворачивалась, была очень беспокойной»
Детство Зарины вот уже 8 лет — вынужденные опыты над своим телом. Врачи и сама девочка с каждым разом раздвигают границы возможного, чтобы Зарина однажды пошла сама.
Зарина упертая и сильная. Когда специалисты добились прогресса в лечении, девочка смогла преодолевать несколько метров приставным шагом, держась за поручни. И пусть ее ноги неестественно выгибаются и дрожат, будто тонкие прутья. Пусть от боли немеют скулы, а спастика словно замораживает мышцы. Зарина на предложение мамы отдохнуть твердо говорит: “Нет!” — и заставляет себя сделать еще один маленький шаг.
«Благодаря занятиям и характеру Зарина стала более активной. Врачи говорят, что есть все шансы, что ребенок пойдет», — рассказывает Валентина, которая с трудом сдерживает слезы, наблюдая за нечеловеческими усилиями дочери.
Сейчас Зариночке требуется срочная реабилитация, которая поможет ей встать на ножки. Осталось собрать всего 100 тысяч рублей, для мамы
Зарины это неподъемная сумма.
Но если каждый из нас отправит по 50, 100, 300 рублей - это обязательно спасет жизнь малышки, и поможет наконец ей начать ходить.
Помочь Зарине - https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
2 годы назад
Дорогие наши единоверцы, маленькой Еве становится хуже! Ребенку необходима помощь добрых людей. Родители уже не справляются. Просим откликнуться каждого неравнодушного человека со светлой душой.
Да, маленькая Ева выглядит как обычный ребёнок, но никто не знает, как сильно она плачет по ночам. Малышка мечтает стать здоровой или хотя бы произнести свое первое слово "Мама", но это невозможно... Пока... С диагнозом "ДЦП 4 степени и паралич мозга" мама Евы не собирается мириться, даже если есть 1 шанс из миллиона, эта стойкая женщина его использует.
Сейчас Еве срочно нужна реабилитация, и у мамы нет денег на неё, ей стыдно, но она обращается к нам за помощью. Потому что нет ничего важнее здоровья ребёнка.
Давайте поможем маленькой девочке выздороветь, ведь время неумолимо тает, и вместе с ним и шансы на то, что Ева хоть когда-нибудь пойдёт самостоятельно.
Нельзя допустить, чтобы малышка осталась обездвиженной в кресле на всю жизнь, в наших силах спасти девочку! Мы открыли сбор средств на сайте, все собранные деньги будут потрачены на реабилитацию и лечение Евы. Если Вы хотите помочь, отправьте любую комфортную сумму в поддержку маленькой героини.
Каждые 10, 100, 300 рублей помогут Еве в борьбе за болезнь. Если возможности нет, просим молиться за больное дитя!
*Все подтверждающие документы ребенка опубликованы на официальном сайте фонда "Ресурс" по ссылке ниже. Спасибо за помощь!
Помочь Еве и не оставить её в беде: https://resource-bf.ru/eva...
Да, маленькая Ева выглядит как обычный ребёнок, но никто не знает, как сильно она плачет по ночам. Малышка мечтает стать здоровой или хотя бы произнести свое первое слово "Мама", но это невозможно... Пока... С диагнозом "ДЦП 4 степени и паралич мозга" мама Евы не собирается мириться, даже если есть 1 шанс из миллиона, эта стойкая женщина его использует.
Сейчас Еве срочно нужна реабилитация, и у мамы нет денег на неё, ей стыдно, но она обращается к нам за помощью. Потому что нет ничего важнее здоровья ребёнка.
Давайте поможем маленькой девочке выздороветь, ведь время неумолимо тает, и вместе с ним и шансы на то, что Ева хоть когда-нибудь пойдёт самостоятельно.
Нельзя допустить, чтобы малышка осталась обездвиженной в кресле на всю жизнь, в наших силах спасти девочку! Мы открыли сбор средств на сайте, все собранные деньги будут потрачены на реабилитацию и лечение Евы. Если Вы хотите помочь, отправьте любую комфортную сумму в поддержку маленькой героини.
Каждые 10, 100, 300 рублей помогут Еве в борьбе за болезнь. Если возможности нет, просим молиться за больное дитя!
*Все подтверждающие документы ребенка опубликованы на официальном сайте фонда "Ресурс" по ссылке ниже. Спасибо за помощь!
Помочь Еве и не оставить её в беде: https://resource-bf.ru/eva...
Показать больше