Врождённая патология сломала судьбу Максима из Самарской области. Пожалуйста, помогите ребёнку поверить в чудо.

У ребенка должна была быть другая судьба. Но всё его детство украл страшный диагноз: дефект закрытия позвоночного столба. С рождения Максим был обречен на вечную жизнь в инвалидном кресле. Его нижние конечности атрофировались и не развиваются. Совсем оставаться без движения ребёнку нельзя.

Максим совсем лишён друзей, он занимается онлайн. Он нуждается в помочи и хочет перебороть свои страдания и найти настоящих товарищей. В благотворительном фонде "Преобразование" проводят реабилитационные занятия через адаптивный хоккей, это помогает тяжелобольным детям, таким как Максим, вновь ощутить свое тело и начать двигаться.

Помогите мальчику остановить прогрессирование болезни и восстановить веру в себя! Он, как и сотни других детей инвалидов, всё еще может обрести себя в спорте, и в жизни!
Не отворачивайтесь от ребёнка, помогите ему посещать занятия.

Просим вас, протяните руку помощи тяжелобольному мальчику с врожденной патологией! Он не виноват, что не может ходить. Пожертвуйте любую сумму на сайте фонда, даже 10 или 15 рублей помогут изменить судьбы сотен детей инвалидов. Собранные средства будут потрачены на спортивную реабилитационную программу для каждого ребенка с тяжелой формой ДЦП или патологией конечностей.

Принять решение помочь несложно. Выбор остается за Вами.

Пожертвовать Максиму на реабилитацию — https://hockey-deti.ru/?ut...

Маленький Демид больше не сможет ходить... Но ему можно помочь! Осталось собрать 104 тысячи.

За свои 9 лет мальчик не сделал собственными ногами ни шага. Из-за врожденного порока спинного мозга Демид не может управлять нижними конечностями, и вся его жизнь превратилась в бесконечное вращение колеса инвалидной коляски.

«S-образное искривление позвоночника, таз уходил влево, ступни были сжаты, тело мраморное, практически синее», - мама Демида, Мила, до сих испытывает леденящий душу ужас, когда вспоминает рождение сына. Врачи сразу отрезали все надежды: мальчик на всю жизнь будет прикован к креслу.

А дальше началась череда невеселых испытаний: ЛФК, массажи, иглоукалывания. Мила объясняет подход Демида к жизни: «Сын посещает обычную школу, гуляет всегда самостоятельно, не жалеет себя из-за своего состояния». Вращать ненавистное колесо, сдирая кожу с рук мальчик не боится! Всегда и везде он с улыбкой принимает вызов и идёт вперёд. Только вот одна мечта есть у этого стойкого духом мальчугана: ездить, как все дети, самостоятельно в школу.

Для этого нужно купить специальный электропривод, который позволит не стирать руки в кровь и добираться до школы по снежным дорогам самому, без помощи родителей. Но одна беда, маме и папе не осилить такие траты.

Вместе мы сможем подарить Демиду его мечту! Пожертвуйте любую сумму на сайте, мы верим, что сможем собрать нужную сумму. Если вам кажется, что 10, 50 или 100 рублей не особо важны, то это не так. Это те самые капельки, которые вместе превращаются в огромный океан, способный помочь в трудную минуту.

Помочь больному ребенку — https://eto-chydo.ru/demid...

Рак снова атаковал тело Венечки! Время решает всё, и его почти нет! Помогите!

Каждый день Вени, начиная с 3х лет, проходит в мучительной борьбе. Рак взял под контроль тело малыша и не хотел сдаваться. Будни Натальи и её сыночка сопровождались болью, капельницами, химиотерапиями, уколами и пункциями на живую. Потом были 9 долгих месяцев в больнице, реанимация, остановка детского сердечка. Но Веня сильный, он смог выкарабкаться и снова улыбнуться своей маме.

Казалось, что это победа. После года поддерживающей терапии рак удалось вылечить. Увы, но это было только начало кошмара...
"... Мы вздохнули какое-то время без лекарств, но через месяц Венечке опять стало плохо и выяснилось, что рак вернулся. Я не могу описать всё, что с нами происходило, мне не хотелось жить," — рассказывает Наталья со слезами на глазах.

Наталью с ребёнком срочно эвакуировали прямо из больницы, где малыш лежал под капельницей, на операцию по пересадке костного мозга в Москву. Спустя месяц после операции семья переехала в Ростов. Маленький Веня не ел 17 дней, химия прожгла ему ротик и пищевод, он постоянно под капельницами. Мама не может оставить сына ни на секунду, поэтому о работе не может быть и речи. Все свои сбережения Наталья отдала на операцию, сейчас им очень нужна наша помощь. Венечке нужны дорогостоящие питание и лекарства. Семье не хватает еды, бытовых вещей и одежды.

Сейчас важна поддержка каждого, это поможет спасти маму с больным ребёнком. Без нас им не выжить. Помогите адресно на сайте фонда, отправьте любую комфортную сумму. Даже 15 или 20 рублей - это уже серьёзный вклад в будущее Венечки и его мамы.

Не отворачивайтесь, ведь только от нас зависит, смогут ли они справиться. Давайте вместе поможем Венечке выжить и одержать окончательную победу над коварной болезнью.

Помочь Вене и его маме: https://dobroslon-spb.ru/f...