2 годы назад
2 годы назад
Если я сама тебе напишу ты обещаешь со мной пойти на встречу, пройти прогуляться или просто выпить кофе а там уже как получиться?
2 годы назад
2 годы назад
1 год назад
Алина Лопес, порнозвезда из Лос-Анджелеса, вынуждена была обратиться в больницу после работы с коллегой, обладающим огромным половым органом.
Девушке пришлось приостановить съемки и обратиться за медицинской помощью - эксперимент с большим членом закончился для нее внутренним кровотечением.
Девушке пришлось приостановить съемки и обратиться за медицинской помощью - эксперимент с большим членом закончился для нее внутренним кровотечением.
Показать больше
1 год назад
Анон. У меня было три подруги и я спала с их парнями. Однажды мы куда-то поехали на машине, но они просто приехали в безлюдное место, где это была ловушка для меня. Меня стали забивать как собаку и запинывали, даже не давая встать. Я умоляла пощадить, плакала, а они были безжалостны. Одна из них допила бутылку водки и разбила о мою голову. Я вырубилась. Проснулась придя в сознание в больнице, куда меня отвёз человек, увидевший меня лежачую неподалёку от дороги. Впоследствии я написала заявление в полицию и в итоге их все посадили за попытку группового убийства по предварительному сговору.
Показать больше
1 год назад
Минздрав региона отклонил запрос на закупку препарата REVCOVI для Татьяны Дроздовой из Новосибирска, столкнувшейся с смертельным диагнозом.
Татьяна Дроздова является единственной женщиной в России, достигшей 21 года с генетическим заболеванием АДА-ТКИН, которое обычно приводит к смерти в детстве.
Врачи, проведя два консилиума, рекомендовали использование иностранного препарата, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц.
Несмотря на судебное решение, обязывающее Минздрав провести закупку, чиновники подали апелляцию.
— Я не перестаю надеяться на лучшее и очень жду закупку, так как лечение облегчит течение моего заболевания и улучшит качество жизни. Я смотрю в будущее с позитивом и жду от него только хорошего, чего желаю всем пациентам, — комментирует Татьяна.
Что думаете по этому поводу?
Татьяна Дроздова является единственной женщиной в России, достигшей 21 года с генетическим заболеванием АДА-ТКИН, которое обычно приводит к смерти в детстве.
Врачи, проведя два консилиума, рекомендовали использование иностранного препарата, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц.
Несмотря на судебное решение, обязывающее Минздрав провести закупку, чиновники подали апелляцию.
— Я не перестаю надеяться на лучшее и очень жду закупку, так как лечение облегчит течение моего заболевания и улучшит качество жизни. Я смотрю в будущее с позитивом и жду от него только хорошего, чего желаю всем пациентам, — комментирует Татьяна.
Что думаете по этому поводу?
Показать больше