2 годы назад
2 годы назад
Если я сама тебе напишу ты обещаешь со мной пойти на встречу, пройти прогуляться или просто выпить кофе а там уже как получиться?
2 годы назад
2 годы назад
2 годы назад
Страшная болезнь не даёт Диме передышку. Ему нужна дорогостоящая реабилитация.
«Врачи сказали, что ребенок скорее всего не выживет.», — мама Димочки, Варвара, с грустью отводит глаза, пытаясь не показывать накатившиеся слёзы.
Врачам удалось сохранить Диме жизнь. Казалось, что случилось чудо, ведь ребенок родился без видимых отклонений, но уже в 8 месяцев мама забила тревогу.
У мальчика обнаружили ДЦП такой формы, которая нарушает координацию в конечностях и не дает ребенку контролировать свое тело. Бедный малыш каждый день борется за элементарные умения: ходить, стоять, разговаривать. Димочка научился вставать у опоры, игнорируя предложения ползать по полу, и лучезарно улыбаясь, сквозь боль, говорить своё единственное слово "Агу".
К сожалению, отец Димы ушёл, посчитав больного мальчика обузой. Поэтому за здоровье ребёнка мама борется одна и ей нужна помощь. Ведь на Диме ни один врач не поставил крест, прогресс есть, но нельзя медлить, поскольку паралич снова может забрать у Димочки последние рычаги контроля над телом и зарождающейся речью. Ребенка готовы взять в профильных учреждениях России. Это шанс Димы. Другого может и не быть.
Помогите собрать необходимую сумму, чтобы Дима получил возможность пройти дорогостоящую реабилитацию. Отправьте любую сумму в качестве пожертвования адресно на сайте. Если мы с вами не поможем, мальчик может потерять свой шанс навсегда...
Помочь больному Димочке: https://zdoroviymalysh.ru/...
«Врачи сказали, что ребенок скорее всего не выживет.», — мама Димочки, Варвара, с грустью отводит глаза, пытаясь не показывать накатившиеся слёзы.
Врачам удалось сохранить Диме жизнь. Казалось, что случилось чудо, ведь ребенок родился без видимых отклонений, но уже в 8 месяцев мама забила тревогу.
У мальчика обнаружили ДЦП такой формы, которая нарушает координацию в конечностях и не дает ребенку контролировать свое тело. Бедный малыш каждый день борется за элементарные умения: ходить, стоять, разговаривать. Димочка научился вставать у опоры, игнорируя предложения ползать по полу, и лучезарно улыбаясь, сквозь боль, говорить своё единственное слово "Агу".
К сожалению, отец Димы ушёл, посчитав больного мальчика обузой. Поэтому за здоровье ребёнка мама борется одна и ей нужна помощь. Ведь на Диме ни один врач не поставил крест, прогресс есть, но нельзя медлить, поскольку паралич снова может забрать у Димочки последние рычаги контроля над телом и зарождающейся речью. Ребенка готовы взять в профильных учреждениях России. Это шанс Димы. Другого может и не быть.
Помогите собрать необходимую сумму, чтобы Дима получил возможность пройти дорогостоящую реабилитацию. Отправьте любую сумму в качестве пожертвования адресно на сайте. Если мы с вами не поможем, мальчик может потерять свой шанс навсегда...
Помочь больному Димочке: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
2 годы назад
Маленький Демид больше не сможет ходить... Но ему можно помочь! Осталось собрать 104 тысячи.
За свои 9 лет мальчик не сделал собственными ногами ни шага. Из-за врожденного порока спинного мозга Демид не может управлять нижними конечностями, и вся его жизнь превратилась в бесконечное вращение колеса инвалидной коляски.
«S-образное искривление позвоночника, таз уходил влево, ступни были сжаты, тело мраморное, практически синее», - мама Демида, Мила, до сих испытывает леденящий душу ужас, когда вспоминает рождение сына. Врачи сразу отрезали все надежды: мальчик на всю жизнь будет прикован к креслу.
А дальше началась череда невеселых испытаний: ЛФК, массажи, иглоукалывания. Мила объясняет подход Демида к жизни: «Сын посещает обычную школу, гуляет всегда самостоятельно, не жалеет себя из-за своего состояния». Вращать ненавистное колесо, сдирая кожу с рук мальчик не боится! Всегда и везде он с улыбкой принимает вызов и идёт вперёд. Только вот одна мечта есть у этого стойкого духом мальчугана: ездить, как все дети, самостоятельно в школу.
Для этого нужно купить специальный электропривод, который позволит не стирать руки в кровь и добираться до школы по снежным дорогам самому, без помощи родителей. Но одна беда, маме и папе не осилить такие траты.
Вместе мы сможем подарить Демиду его мечту! Пожертвуйте любую сумму на сайте, мы верим, что сможем собрать нужную сумму. Если вам кажется, что 10, 50 или 100 рублей не особо важны, то это не так. Это те самые капельки, которые вместе превращаются в огромный океан, способный помочь в трудную минуту.
Помочь больному ребенку — https://eto-chydo.ru/demid...
За свои 9 лет мальчик не сделал собственными ногами ни шага. Из-за врожденного порока спинного мозга Демид не может управлять нижними конечностями, и вся его жизнь превратилась в бесконечное вращение колеса инвалидной коляски.
«S-образное искривление позвоночника, таз уходил влево, ступни были сжаты, тело мраморное, практически синее», - мама Демида, Мила, до сих испытывает леденящий душу ужас, когда вспоминает рождение сына. Врачи сразу отрезали все надежды: мальчик на всю жизнь будет прикован к креслу.
А дальше началась череда невеселых испытаний: ЛФК, массажи, иглоукалывания. Мила объясняет подход Демида к жизни: «Сын посещает обычную школу, гуляет всегда самостоятельно, не жалеет себя из-за своего состояния». Вращать ненавистное колесо, сдирая кожу с рук мальчик не боится! Всегда и везде он с улыбкой принимает вызов и идёт вперёд. Только вот одна мечта есть у этого стойкого духом мальчугана: ездить, как все дети, самостоятельно в школу.
Для этого нужно купить специальный электропривод, который позволит не стирать руки в кровь и добираться до школы по снежным дорогам самому, без помощи родителей. Но одна беда, маме и папе не осилить такие траты.
Вместе мы сможем подарить Демиду его мечту! Пожертвуйте любую сумму на сайте, мы верим, что сможем собрать нужную сумму. Если вам кажется, что 10, 50 или 100 рублей не особо важны, то это не так. Это те самые капельки, которые вместе превращаются в огромный океан, способный помочь в трудную минуту.
Помочь больному ребенку — https://eto-chydo.ru/demid...
Показать больше