Молю Бога о спасении Софии, а Вас о посильной помощи. Мы не успеваем собрать на лечение!

Я каждый день молюсь о том, чтобы Господь сохранил мою доченьку Софию. Ей всего 1 год и 10 месяцев. Но вместо того, чтобы радоваться первым шагам и улыбкам, мы живём между больницами, диагнозами и слезами.

Её организм слишком слаб: вес стремительно уходит, иммунитет почти не работает, любая простуда становится угрозой для жизни. Не раз я держала её маленькую ручку в реанимации и молилась только об одном: чтобы она снова открыла глаза.

Когда я вижу список её болезней в больничной карточке, у меня всегда наворачиваются слёзы: ДЦП, спастический тетрапарез, поражение ЦНС, паралич и ещё с десяток аббревиатур. Но моя доченька борется. Каждый день мы делаем упражнения, выполняем назначения врачей, но без профессиональной помощи София продолжает слабеть. Сейчас ей жизненно необходим курс реабилитации в центре «Моё Здоровье» в Санкт-Петербурге. Он укрепит мышцы и поможет остановить потерю веса. Но его стоимость почти 300 000 рублей. Мы собрали меньше 30 000, и я очень боюсь не успеть.

Я прошу ваших молитв и посильной помощи! Любая поддержка, даже самая малая, станет для нас большим чудом. Чем раньше мы начнём лечение, тем больше шансов у Софии на жизнь и здоровье.

Да хранит вас Господь за добрые сердца! С верой и надеждой, мама Софии, Ксения.

Реквизиты и подтверждающие документы находятся на официальной странице сбора.

Внести посильную лепту в будущее Софии: https://pmfond.ru/cards/fl...

Пропавшую трёхлетнюю девочку с ДЦП убил родной отец

Семья живёт в станице Архангельской. Два дня назад мать Любы сообщила в полицию Кавказского района о пропаже ребёнка. Кропоткин вышел на поиски малышки, её искали два дня.

На допрос вызвали отца: сначала он уверял, что поехал из станицы в Кропоткин к гадалке и оставил дочку у дома на Ростовской. Позже признался: увёз Любу к реке Кубань и утопил. Тело девочки ищут.

😱 Отец убил 3-летнюю дочь-инвалида, утопив её в реке

По данным следствия, ребёнок с рождения страдал ДЦП, и врачи не давали обнадёживающих прогнозов. 50-летний мужчина во время прогулки с дочерью поддался порыву отчаяния: сначала он ударил девочку по голове, а затем сбросил в реку. Малышка погибла.

Новости без цензуры (18+) в нашем телеграм-канале 👉https://t.me/cheboksary_on...

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

НОВЫЕ УРОКИ, НОВЫЙ УРОВЕНЬ! ПОЧЕМУ 39-Й ПОТОК — ЛУЧШИЙ ЗА ВСЁ ВРЕМЯ?

🎬 Новые записи уроков в высоком качестве

Пересняли каждый урок: идеальный звук, четкая картинка, детальный разбор техник, как будто вы рядом с Мастером. Выверенная подача материала. Учиться стало еще удобнее!

🧠 Больше теории и объяснений

Вы поймете, как работает наш организм, почему диафрагмальные практики помогают при головных болях, проблемах с ЖКТ, суставами,  отеками и многих других дисфункциях.

🔍 Крупный план: видно каждую деталь

Все техники сняты с близкого ракурса. Видно каждое движение— как на индивидуальном занятии.

🎁 Мощные бонусы

– 3 месяца БЕСПЛАТНОГО участия в оздоровительном клубе "Славица"
– Блок по работе с детьми, в том числе с "ДЦП"
– Мини-курсы по суставам, позвоночнику, женскому и мужскому здоровью и омоложению.
– Су-Джок терапия
– Массажи
– Комплекс “Помоги себе сам”
– Домашняя аптечка
– Работа с лимфой и ЖКТ и многое другое❗️

💰Все виды рассрочек, в том числе внутренняя рассрочка от школы без участия банков (оплата по модулям!)

Этот навык станет вашей опорой на всю жизнь — для помощи себе, близким или как мощный инструмент в профессиональной деятельности.

Начинаем — 28 сентября!  Ссылка на регистрацию: https://slavitsaonline.ru/...

🔥 ПРОДАЖИ ОТКРЫТЫ🔥
НА 39 ПОТОК ОБНОВЛЕННОГО КУРСА по диафрагмальным практикам

НОВЫЕ ЗАПИСИ УРОКОВ — глубже теория, четче практика!

Старт обучения — 28 сентября.

Мы полностью пересняли курс, чтобы КАЖДЫЙ смог освоить практики и сразу применять их для себя и близких — независимо от возраста и подготовки🌿

ЧТО НОВОГО и ПОЧЕМУ ЭТО КРУТО:

✅ Больше теории: глубокие, но простые объяснения, как и почему работают диафрагмальные практики.

✅ Детальный разбор техник выполнения: все приемы сняты с близкого ракурса. Ни одна деталь не ускользнет от вашего внимания.

✅ Полный набор бонусов:

👉блок по работе с детьми с ДЦП, мастер-классы по работе с младенцами и детьми 5+, мини-курсы ("Здоровые суставы", "Здоровый позвоночник", "Здоровая мочеполовая система", "Молодое лицо без косметологов"), баночный массаж, массаж Гуаша, Су-джок, упражнения "Помоги себе сам", домашняя аптечка из трав, психосоматика, гомеопатия, мастер-класс "Психика и физика едины".

✅ 3 месяца участия в оздоровительном клубе "Славица" — в ПОДАРОК! Продлите и усилите результат после курса среди единомышленников.

💡 Ваши результаты после курса:
Вы научитесь своими руками находить и устранять причину боли и дискомфорта, а не бороться с симптомами. Поможете себе и близким при проблемах со спиной, суставами, ЖКТ, головных болях и многом другом.

💰 У нас действуют гибкие условия оплаты: полная оплата, рассрочка на всех тарифах через банк, внутренняя рассрочка без участия банков.

Выберите свой тариф:

▫️ Самостоятельный (19 990₽)
▫️ Базовый (27 990₽)
▫️ Максимальный (34 990₽)

Не откладывайте здоровье на потом! Регистрируйтесь на самый проработанный и детальный поток по диафрагмальным практикам: https://slavitsaonline.ru/...

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

🎭 Логопед vs. Дефектолог: в чём разница?

Нередко эти термины путают — но на самом деле это разные роли в коррекционной работе

• Объём задач

Логопед — специалист, узко работающий именно с речью. Этот специалист исправляет произношение, помогает строить фразы, расширяет словарь, учит грамоте. То есть, фокусируется на устных речевых навыках и коррекции речевых дефектов (задержки речи, логопедические нарушения)

Дефектолог — специалист широкого профиля, работающий с развитием детей с особенностями: задержка психомоторного, речевого, интеллектуального развития, аутизм, ДЦП, синдром Дауна, нарушения слуха и зрения и т.д. Занимается не только речью, но и мышлением, вниманием, восприятием, поведением и социальной адаптацией

2. Возраст и контингент

Логопед начинает работу с детьми с 3 лет. Его область — проблемы речи без серьёзных сопутствующих нарушений
Дефектолог берёт ребёнка уже с годовалого возраста, а также работает со взрослыми, которым требуется реабилитация — инсульт, травмы, сенсорные дефициты

3. Где работают

Логопеды востребованы в детсадах, школах, логопедических кабинетах, клиниках и даже частной практике
Дефектологи работают в коррекционных учреждениях, реабилитационных центрах, специальных школах и детсадах, а также в кадрах экспертных сервисов

4. Существуют также профессионалы-смешанного профиля — логопед-дефектологи

Это специалисты, которые объединяют функции обоих — работают с речью на фоне сложных нарушений, применяя комплексный подход к развитию речи и познавательной сферы

Кого выбрать?
• Есть только небольшие речевые нарушения у ребёнка — скорее всего, нужен логопед
• Есть серьёзные, комплексные проблемы: задержка развития, нарушения интеллекта, сенсорика — это работа дефектолога

Подписывайтесь на нашу группу, чтобы получать полезные материалы, участвовать в вебинарах и первыми узнавать об акциях и скидках: https://vk.com/niidpo

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

ИСТОРИЯ БРАТЬЕВ КУТЧЕРОВ: близнецы Эштон и Майкл родились в 1978 году. У брата, который был старше на пять минут оказалось здоровое сердце, а младший страдал кардиомиопатией и ДЦП. Однако это трагическое обстоятельство только сблизило мальчиков. Старший Эштон всегда заботился о младшем Майке, помогал ему во всём, мотивировал и даже хотел выступить донором в 13 лет, чтобы его здоровое сердце пересадили нуждающемуся братику. После школы Эштон поступил на инженера-биохимика, чтобы изобрести лекарство от данной болезни и спасти миллионы людей по всему миру, но судьба распорядилась иначе. Он вскоре стал знаменитым на весь мир актёром. Майкл же всю жизнь посвятил борьбе с недугом и стал юристом, защищающим права детей с ДЦП. Близнецы и по сей день активно участвуют в благотворительной деятельности.

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

Вероника борется с врождёнными болезнями. Помогите больному ребёнку!

Меня зовут Наталья, я мама Вероники. Ради её рождения я прошла 6 попыток ЭКО. Она — наш единственный и самый любимый ребёнок.

Веронике всего 3 года. С рождения ей поставили тяжёлые диагнозы: врождённые пороки развития мозга, ДЦП, эпилепсия. Совсем недавно добавился ещё один — редчайший синдром Ноуджа-Янссена.

Каждый её шаг в развитии — это титанический труд всей нашей семьи. Благодаря занятиям Вероника уже научилась садиться, вставать на четвереньки, пробует удерживаться на коленях. Мы радуемся каждой её новой возможности, как настоящему чуду.

Но иногда всё рушится за один миг… В октябре у дочки случился сильный приступ эпилепсии, мы снова оказались в реанимации. Все достижения пришлось возвращать с нуля.

Мы знаем, что реабилитация помогает. В центре «Здоровое детство» в Екатеринбурге Вероника делает настоящие успехи: сама садится, старается держать спинку, изучает цвета, пробует кушать ложкой. Но чтобы сохранить эти навыки и двигаться дальше, ни в коем случае нельзя останавливаться.

Стоимость одной реабилитации — 119 700 рублей. Для нас это неподъёмно: работает только папа, я ухаживаю за дочкой. Но мы не имеем права остановиться, иначе болезнь отнимет всё, чего Вероника добилась с таким трудом.

Я прошу за мою девочку. В дочке столько силы и желания жить! Ей просто нужно немного помочь!

Пожалуйста, помогите отправить Вернику на реабилитацию. Любая помощь, отправленная в поддержку сбора, — это шанс, что моя доченька однажды сможет встать на ноги.

Спасибо, что не отворачивайтесь от чужой беды! Благодарю вас от всего сердца.

Сбор открыт на сайте благотворительного фонда:

https://zdoroviymalysh.ru/...

Дорогие друзья, я нахожусь в полном восторге!

Сегодня пришла озвучка моего совершенно нового стихотворения «Обращение к себе»… Получилось просто великолепно. Надеюсь, вам тоже понравится… Честно говоря, я просто обожаю слушать профессиональные озвучки своих стихов — в таком случае они обретают собственную жизнь и существуют как отдельные произведения. Это весьма интересный опыт!

Обращение к себе

К одиночеству можно привыкнуть,
одиночество можно любить…
Я на опыте вправе об этом судить…
Поначалу его ненавидишь,
А потом остаётся терпеть!
Но сейчас ты по мне уже видишь —
что люблю всей душой свою клеть…
#дцп #силаволи #люблюжить #одиночество

Анатолий Котлячков

Из-за тяжёлых диагнозов София стремительно теряет вес. А вместе с ним — силы бороться за жизнь.

Сейчас девочке 1 год и 10 месяцев. Её маленький организм слишком слаб: иммунитет почти не работает, любая простуда сбивает с ног и оборачивается тяжёлыми последствиями, осложнениями и даже реанимацией. Болезни не дают телу крепнуть, и вместо того чтобы расти, Софочка тает на глазах.

Список диагнозов бесконечен: ДЦП, спастический тетрапарез, поражение ЦНС, паралич и ещё с десяток аббревиатур. Каждое слово в этой строчке, как приговор забирает у девочки силы и отдаляет её от мира обычных детей.

На сегодняшний день малышка не может даже просто подняться или самостоятельно сесть, не хватает сил. А если её посадить, она будет держаться с трудом. Но София отчаянно борется, терпеливо выполняя с мамой все рекомендации врачей.

На детской площадке она тянет ручки к играющим деткам, не зная, что её собственное детство прячется за стеной болезни. Но когда мама мягко удерживает её коляску, малышка плачет горько и безутешно, будто понимает: она «не такая, как все».

Сейчас ей жизненно необходим новый курс реабилитации и терапия. Цена надежды — почти 300 000 рублей. Семье просто неоткуда брать эти деньги. Ведь малышку нужно не только лечить, но и развивать. Кормить специальными смесями, чтобы она хоть чуть-чуть набирала вес.

«Очень много врачей посещаем… Смеси дорогостоящие. Курсы — ещё дороже. Средств не хватает». — Голос Ксении, мамы девочки, звучит глухим и безжизненным. За неполные два года семья потратила всё до последней копейки. Теперь они на самом краю.

София не может ждать! Каждый день промедления отнимает у девочки то немногое, что удалось сохранить. Пожалуйста, сейчас только вы можете ей помочь!

Даже самый небольшой вклад — это шанс, что София не просто выживет, а однажды встанет на ножки. И наконец-то сможет играть с другими детьми.

Помочь Софии: https://pmfond.ru/cards/fl...

Суды с Цивиным и Дрожжиной доконали: как в свои 90 лет живет вдова Алексея Баталова

Гитана Леонтенко не знала горя, пока был жив ее заботливый и надежный муж. Но когда знаменитого артиста не стало, его близким пришлось столкнуться с жестокостью внешнего мира.

Беда пришла оттуда, откуда ее никто не ждал. Актриса Наталья Дрожжина и адвокат Михаил Цивин воспользовались доверием жены Алексея Баталова. По словам защитника интересов Гитаны, Леонтенко и ее дочери Марии, парочка подсовывала пожилой женщине документы на подпись, фактически совершая мошенничество. Так, сама того не понимая, наивная дама «переписала» на сладкую парочку долю в квартире на улице Серафимовича, квартиру в 1-м Самотечном переулке и нежилое помещение, принадлежавшее ее единственной наследнице.

Покусились нечистые на руку партнеры и на деньги жены и дочери Алексея Баталова. И хотя справедливость в итоге восторжествовала, колоссальные стрессы все-таки доконали пожилую женщину. Когда самое страшное оказалось позади, Гитана Аркадьевна стала быстро сдавать. Ситуацию не спало даже то, что осужденные Цивин и Дрожжина теперь возвращают Баталовым 20 млн рублей по копеечке.

Нервное напряжение обернулось практически полной потерей зрения. До того момента пожилая дама не только обслуживала себя, но и родившуюся с ДЦП Марию. Именно поэтому близкие исполнителя роли Гоши из культовой картины «Москва слезам не верит» были вынуждены обратиться за помощью. По словам Леонтенко, за Машей теперь приглядывает сиделка. Кроме того, жену и наследницу артиста не бросают преданные друзья.

«Люди, которые Алешу помнят и уважают, гуляют с Машей. При их поддержке в течение всего года она выезжает и на театральные премьеры, включая даже Большой театр. Мы страдаем без Алеши. Но живем», — признавалась вдова Баталова в одном из интервью.

Что касается Марии, несмотря на диагноз, девушка не только окончила ВГИК заочно, но и получила несколько литературных наград. Мария Баталова пишет книги и сценарии к фильмам.

«Мозги у Маши абсолютно Алешины, прекрасные. У отца и дочери были очень трогательные отношения. Алеша, бывало, работал за письменным столом до двенадцати — часа ночи. И Маша, чуть ли не с младенчества, рядом с ним сидела. Он ей сделал обруч на голову, с помощью которого можно было печатать носом или одним пальцем Алеша был невероятно доволен, когда Маша стала заниматься литературой. Она пишет о музыке и балете очень профессионально», — отметила Гита Леонтенко.

София может не дождаться лекарства!

Вы когда-нибудь видели, как тает ребёнок?
Не от температуры. Не от жары. А просто — исчезает понемногу. У Софии Пановой сначала исчез смех. Потом — бег. Потом — слова.

Она родилась абсолютно здоровой. Пошла в 7 месяцев. В год болтала без умолку. А потом как будто кто-то нажал кнопку «пауза».

Врачи в один голос говорили: ДЦП. Но родители чувствовали, что что-то не так.

Два года поисков. Сотни анализов. И в 2021-м был поставлен диагноз, от которого внутри всё сжимается: инфантильная нейроаксональная дистрофия.

Это редчайшая болезнь. В России нет ни одного похожего случая. Во всем мире — единицы. Лечения нет. Пока.

Но время есть. И за него можно и нужно бороться. Пока учёные ищут лекарство, София может жить. Дышать. Двигаться. Смеяться, как умеет. Для этого ей нужна постоянная непрерывная терапия.

Если рядом будут люди, готовые подарить ей главное — время, то всё возможно. Сейчас речь не про миллионы. Речь — про участие каждого. Про то, чтобы не пройти мимо девочки с редчайшей болезнью.

Потому что София, она же не статистика. Она ребёнок. Живой. Маленький и настоящий.

И прямо сейчас ей нужен ты. Да, именно ты, кто дочитал до этого места.

Подари Софии время: https://bf-stesha.ru/card/...

Рейнис 37 лет
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собоседника не важен
Я родился и живу в Москве
Добрый,неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа,хожу на костылях.
Остальное при переписке

Рейнис 37 лет
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собоседника не важен
Я наполовину латыш по отцу,а мама русская
Я родился и живу в Москве,детей нет
Я не курю,выпиваю очень редко
Добрый,, неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа,хожу на костылях.
Остальное при переписке

Состояние Максима требует помощи врачей! Болезнь отнимает его детство по крупицам, а денег на лечение нет. Неужели не сможем помочь?

Максим не смотрит в глаза даже своей маме. Не зовёт её, не обнимает и не говорит, что любит. Он часами может наблюдать, как крутится спиннер или барабан стиральной машины, и будто исчезает в своём собственном мире...

В 4 года он должен был бы бегать, говорить первые фразы, играть с другими детьми. Вместо этого вокруг Максима уже несколько лет плотное кольцо диагнозов, которые лишили его нормального детства: ДЦП, РАС, эпилепсия и атрофия зрительного нерва.

Елена, мама мальчика, мечтала о сыне долгие годы. Прошла через ожидание, молитвы и трудное для себя решение: ЭКО. Чудо свершилось, тест показал заветные 2 полоски, а через 9 месяцев родился с виду совершенно здоровый мальчуган.

Но уже в первые 2 месяца его взгляд «потерялся» — врачи нашли атрофию зрительного нерва. Потом ДЦП, инвалидность, приступы. Но мама не опустила руки и начала бороться за здоровье своего мальчика. И Максимка борется вместе с ней.

Он научился переворачиваться, ползти, сделал свои первые шаги, держась за мамины руки. Но без постоянных реабилитаций его мир сжимается, а болезни снова берут верх.

Сегодня Максиму жизненно необходим курс в РЦ «Первый шаг». Его стоимость — больше 100 тысяч рублей. Семья уже всё продала, влезла в кредиты, пытаясь справиться. Но их усилий оказалось недостаточно. ДЦП — враг, которого не победить в одиночку.

Сейчас мама этого светлого мальчика обращается ко всем неравнодушным людям. Её сын обязательно сможет всё преодолеть. Сможет вырваться из плена болезней, научиться самостоятельности и даже впервые обнять её по-настоящему. Но для этого ему очень нужна ваша помощь.

На официальной странице фонда открыт сбор для Максима. Если у вас есть возможность, пожалуйста, поддержите этого малыша. С вашей помощью мы сможем собрать сумму быстро и успеть в срок. И тогда у него обязательно будет будущее, о котором так мечтает его мама: не с «идеальным здоровьем», но с шансом на нормальную жизнь.

Сделать пожертвование для Максима можно здесь: https://zdoroviymalysh.ru/...

Состояние Максима требует помощи врачей! Болезнь отнимает его детство по крупицам, а денег на лечение нет. Неужели не сможем помочь?

Максим не смотрит в глаза даже своей маме. Не зовёт её, не обнимает и не говорит, что любит. Он часами может наблюдать, как крутится спиннер или барабан стиральной машины, и будто исчезает в своём собственном мире...

В 4 года он должен был бы бегать, говорить первые фразы, играть с другими детьми. Вместо этого вокруг Максима уже несколько лет плотное кольцо диагнозов, которые лишили его нормального детства: ДЦП, РАС, эпилепсия и атрофия зрительного нерва.

Елена, мама мальчика, мечтала о сыне долгие годы. Прошла через ожидание, молитвы и трудное для себя решение: ЭКО. Чудо свершилось, тест показал заветные 2 полоски, а через 9 месяцев родился с виду совершенно здоровый мальчуган.

Но уже в первые 2 месяца его взгляд «потерялся» — врачи нашли атрофию зрительного нерва. Потом ДЦП, инвалидность, приступы. Но мама не опустила руки и начала бороться за здоровье своего мальчика. И Максимка борется вместе с ней.

Он научился переворачиваться, ползти, сделал свои первые шаги, держась за мамины руки. Но без постоянных реабилитаций его мир сжимается, а болезни снова берут верх.

Сегодня Максиму жизненно необходим курс в РЦ «Первый шаг». Его стоимость — больше 100 тысяч рублей. Семья уже всё продала, влезла в кредиты, пытаясь справиться. Но их усилий оказалось недостаточно. ДЦП — враг, которого не победить в одиночку.

Сейчас мама этого светлого мальчика обращается ко всем неравнодушным людям. Её сын обязательно сможет всё преодолеть. Сможет вырваться из плена болезней, научиться самостоятельности и даже впервые обнять её по-настоящему. Но для этого ему очень нужна ваша помощь.

На официальной странице фонда открыт сбор для Максима. Если у вас есть возможность, пожалуйста, поддержите этого малыша. С вашей помощью мы сможем собрать сумму быстро и успеть в срок. И тогда у него обязательно будет будущее, о котором так мечтает его мама: не с «идеальным здоровьем», но с шансом на нормальную жизнь.

Сделать пожертвование для Максима можно здесь: https://zdoroviymalysh.ru/...

Рейнис 37 лет
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собеседника не важен
Я родился и живу в Москве
Добрый,неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа, хожу на костылях.
Остальное при переписке

Ребёнку со страшным диагнозом нужен шанс. Серёже всего 9 лет, и он борется за каждый навык. Давай поддержим его вместе!

Отец Серёжи должен сыну больше 800 000 рублей алиментов. Этих денег хватило бы на несколько курсов реабилитации, которые так нужны мальчику. Но помощи от отца нет. Вся тяжесть борьбы за жизнь и здоровье ребёнка легла на плечи мамы.

Серёже всего 9 лет. Он родился глубоко недоношенным, весил менее килограмм и выживал 3 месяца в больнице. Кровоизлияния, реанимация, ишемия мозга, ретинопатия. Он выстоял, но с большим трудом.

За это чудо ему пришлось дорого заплатить: органическое поражение головного мозга, ДЦП и спастическая диплегия не оставили ребёнку и шанса на лёгкую жизнь.

Но даже в таких условиях Серёжа идёт вперёд. В 7 месяцев он только научился держать головку. с годика боролся за каждый навык, а в 4 года впервые смог неуверенно сесть. А недавно сделал первые шаги у канатов и освоил ходунки.

Интеллект и память у мальчика сохранены, а значит есть шанс на полноценную жизнь. Но с ДЦП нет лёгких побед. Чтобы сохранить результат и идти дальше, нужен новый курс в центре «Сакура».

Там врачи помогут развить речь, укрепить мышцы спины и приблизить Серёжу к самому главному — самостоятельной жизни.

Стоимость курса — 360 900 рублей. Мать-одиночка, живущая на пособие и воспитывающая сына-инвалида, просто не сможет оплатить его сама. На отца, чей долг будет только расти, надежды никакой нет. Помочь можем только мы.

Пожалуйста, поддержите Серёженьку! Вместе мы можем подарить маленькому ребёнку то, чего он так ждёт: здоровье и будущее.

Сбор на официальной странице фонда: https://dobroslon-deti.ru/...

Ребёнку со страшным диагнозом нужен шанс. Серёже всего 9 лет, и он борется за каждый навык. Давай поддержим его вместе!

Отец Серёжи должен сыну больше 800 000 рублей алиментов. Этих денег хватило бы на несколько курсов реабилитации, которые так нужны мальчику. Но помощи от отца нет. Вся тяжесть борьбы за жизнь и здоровье ребёнка легла на плечи мамы.

Серёже всего 9 лет. Он родился глубоко недоношенным, весил менее килограмм и выживал 3 месяца в больнице. Кровоизлияния, реанимация, ишемия мозга, ретинопатия. Он выстоял, но с большим трудом.

За это чудо ему пришлось дорого заплатить: органическое поражение головного мозга, ДЦП и спастическая диплегия не оставили ребёнку и шанса на лёгкую жизнь.

Но даже в таких условиях Серёжа идёт вперёд. В 7 месяцев он только научился держать головку. с годика боролся за каждый навык, а в 4 года впервые смог неуверенно сесть. А недавно сделал первые шаги у канатов и освоил ходунки.

Интеллект и память у мальчика сохранены, а значит есть шанс на полноценную жизнь. Но с ДЦП нет лёгких побед. Чтобы сохранить результат и идти дальше, нужен новый курс в центре «Сакура».

Там врачи помогут развить речь, укрепить мышцы спины и приблизить Серёжу к самому главному — самостоятельной жизни.

Стоимость курса — 360 900 рублей. Мать-одиночка, живущая на пособие и воспитывающая сына-инвалида, просто не сможет оплатить его сама. На отца, чей долг будет только расти, надежды никакой нет. Помочь можем только мы.

Пожалуйста, поддержите Серёженьку! Вместе мы можем подарить маленькому ребёнку то, чего он так ждёт: здоровье и будущее.

Сбор на официальной странице фонда: https://dobroslon-deti.ru/...

Ребёнку со страшным диагнозом нужен шанс. Серёже всего 9 лет, и он борется за каждый навык. Давай поддержим его вместе!

Отец Серёжи должен сыну больше 800 000 рублей алиментов. Этих денег хватило бы на несколько курсов реабилитации, которые так нужны мальчику. Но помощи от отца нет. Вся тяжесть борьбы за жизнь и здоровье ребёнка легла на плечи мамы.

Серёже всего 9 лет. Он родился глубоко недоношенным, весил менее килограмм и выживал 3 месяца в больнице. Кровоизлияния, реанимация, ишемия мозга, ретинопатия. Он выстоял, но с большим трудом.

За это чудо ему пришлось дорого заплатить: органическое поражение головного мозга, ДЦП и спастическая диплегия не оставили ребёнку и шанса на лёгкую жизнь.

Но даже в таких условиях Серёжа идёт вперёд. В 7 месяцев он только научился держать головку. с годика боролся за каждый навык, а в 4 года впервые смог неуверенно сесть. А недавно сделал первые шаги у канатов и освоил ходунки.

Интеллект и память у мальчика сохранены, а значит есть шанс на полноценную жизнь. Но с ДЦП нет лёгких побед. Чтобы сохранить результат и идти дальше, нужен новый курс в центре «Сакура».

Там врачи помогут развить речь, укрепить мышцы спины и приблизить Серёжу к самому главному — самостоятельной жизни.

Стоимость курса — 360 900 рублей. Мать-одиночка, живущая на пособие и воспитывающая сына-инвалида, просто не сможет оплатить его сама. На отца, чей долг будет только расти, надежды никакой нет. Помочь можем только мы.

Пожалуйста, поддержите Серёженьку! Вместе мы можем подарить маленькому ребёнку то, чего он так ждёт: здоровье и будущее.

Сбор на официальной странице фонда: https://dobroslon-deti.ru/...

Ребёнку со страшным диагнозом нужен шанс. Серёже всего 9 лет, и он борется за каждый навык. Давай поддержим его вместе!

Отец Серёжи должен сыну больше 800 000 рублей алиментов. Этих денег хватило бы на несколько курсов реабилитации, которые так нужны мальчику. Но помощи от отца нет. Вся тяжесть борьбы за жизнь и здоровье ребёнка легла на плечи мамы.

Серёже всего 9 лет. Он родился глубоко недоношенным, весил менее килограмм и выживал 3 месяца в больнице. Кровоизлияния, реанимация, ишемия мозга, ретинопатия. Он выстоял, но с большим трудом.

За это чудо ему пришлось дорого заплатить: органическое поражение головного мозга, ДЦП и спастическая диплегия не оставили ребёнку и шанса на лёгкую жизнь.

Но даже в таких условиях Серёжа идёт вперёд. В 7 месяцев он только научился держать головку. с годика боролся за каждый навык, а в 4 года впервые смог неуверенно сесть. А недавно сделал первые шаги у канатов и освоил ходунки.

Интеллект и память у мальчика сохранены, а значит есть шанс на полноценную жизнь. Но с ДЦП нет лёгких побед. Чтобы сохранить результат и идти дальше, нужен новый курс в центре «Сакура».

Там врачи помогут развить речь, укрепить мышцы спины и приблизить Серёжу к самому главному — самостоятельной жизни.

Стоимость курса — 360 900 рублей. Мать-одиночка, живущая на пособие и воспитывающая сына-инвалида, просто не сможет оплатить его сама. На отца, чей долг будет только расти, надежды никакой нет. Помочь можем только мы.

Пожалуйста, поддержите Серёженьку! Вместе мы можем подарить маленькому ребёнку то, чего он так ждёт: здоровье и будущее.

Сбор на официальной странице фонда: https://dobroslon-deti.ru/...

Ребёнку со страшным диагнозом нужен шанс. Серёже всего 9 лет, и он борется за каждый навык. Давай поддержим его вместе!

Отец Серёжи должен сыну больше 800 000 рублей алиментов. Этих денег хватило бы на несколько курсов реабилитации, которые так нужны мальчику. Но помощи от отца нет. Вся тяжесть борьбы за жизнь и здоровье ребёнка легла на плечи мамы.

Серёже всего 9 лет. Он родился глубоко недоношенным, весил менее килограмм и выживал 3 месяца в больнице. Кровоизлияния, реанимация, ишемия мозга, ретинопатия. Он выстоял, но с большим трудом.

За это чудо ему пришлось дорого заплатить: органическое поражение головного мозга, ДЦП и спастическая диплегия не оставили ребёнку и шанса на лёгкую жизнь.

Но даже в таких условиях Серёжа идёт вперёд. В 7 месяцев он только научился держать головку. с годика боролся за каждый навык, а в 4 года впервые смог неуверенно сесть. А недавно сделал первые шаги у канатов и освоил ходунки.

Интеллект и память у мальчика сохранены, а значит есть шанс на полноценную жизнь. Но с ДЦП нет лёгких побед. Чтобы сохранить результат и идти дальше, нужен новый курс в центре «Сакура».

Там врачи помогут развить речь, укрепить мышцы спины и приблизить Серёжу к самому главному — самостоятельной жизни.

Стоимость курса — 360 900 рублей. Мать-одиночка, живущая на пособие и воспитывающая сына-инвалида, просто не сможет оплатить его сама. На отца, чей долг будет только расти, надежды никакой нет. Помочь можем только мы.

Пожалуйста, поддержите Серёженьку! Вместе мы можем подарить маленькому ребёнку то, чего он так ждёт: здоровье и будущее.

Сбор на официальной странице фонда: https://dobroslon-deti.ru/...

Привет всем ищу девушку из города набережные челны сам парень с ДЦП 29 но чемпион мира России по жим штанги лёжа брекер люблю кушать пиццу а ещо люблю угощать что п мы с ней гуляли общались пели песни разговаривали обо всём А ещо люблю поцелуйчики и обнимашки