2 дн. назад
Кирилл и Карина появились на свет раньше времени — на 33-й неделе. Карина сразу радовала маму своим криком, а вот Кирюша оказался в реанимации буквально с первых минут своей жизни.
В реанимации ему поставили страшные диагнозы — сепсис, анемия и полиорганная недостаточность. Малыш был на грани жизни и смерти, и врачи сражались за него каждую минуту. 25 дней в реанимации, затем долгие 51 день в больнице, но, наконец, Кирилла выписали домой с огромным списком лекарств и рекомендаций. Его жизнь была и остаётся постоянной борьбой.
Малыш развивается, но медленно. ДЦП, эпилепсия и тугоухость не дают мальчику просто радоваться детству. С каждым месяцем родителям приходится проходить плановые госпитализации и заниматься с Кириллом по несколько раз в неделю, чтобы поддерживать его физическое и психоэмоциональное состояние. Но это не просто сложно — это почти невозможно без помощи.
Кирилл нуждается в постоянной реабилитации, занятиях с профессиональными педагогами, тренажёрах и специальном оборудовании, а все это стоит огромных денег, которых у молодой семьи нет.
Мама не может работать из-за необходимости постоянной реабилитации Кирилла, а папа, хоть и работает, не может справиться с таким финансовым бременем. Пенсии по инвалидности Кирилла не хватает на нужды и реабилитацию. Но несмотря на это, родители не сдаются, борются за каждое улучшение, за каждую возможность, чтобы их мальчик был здоров — чтобы он мог ходить, играть и общаться со своей сестрёнкой.
Сейчас Кириллу 3 года. Он стоит с опорой, делает несколько шагов за руку, активно передвигается на четвереньках, но каждый день его борьба за движение продолжается.
Чтобы его шансы на полноценную жизнь не исчезли, ему нужны ежедневные реабилитации. Ведь если до 4-х лет Кирилл не пойдёт, то дальше шансы его почти будут равны нулю.
Мы просим вас помочь Кириллу. Даже небольшая сумма может приблизить его к мечте — ходить ножками. Помогите этой семье, помогите Кириллу в его битве за жизнь и развитие.
Поддержать Кирюшу можно через благотворительный фонд, открывший сбор: https://dobroslon-deti.ru/...
В реанимации ему поставили страшные диагнозы — сепсис, анемия и полиорганная недостаточность. Малыш был на грани жизни и смерти, и врачи сражались за него каждую минуту. 25 дней в реанимации, затем долгие 51 день в больнице, но, наконец, Кирилла выписали домой с огромным списком лекарств и рекомендаций. Его жизнь была и остаётся постоянной борьбой.
Малыш развивается, но медленно. ДЦП, эпилепсия и тугоухость не дают мальчику просто радоваться детству. С каждым месяцем родителям приходится проходить плановые госпитализации и заниматься с Кириллом по несколько раз в неделю, чтобы поддерживать его физическое и психоэмоциональное состояние. Но это не просто сложно — это почти невозможно без помощи.
Кирилл нуждается в постоянной реабилитации, занятиях с профессиональными педагогами, тренажёрах и специальном оборудовании, а все это стоит огромных денег, которых у молодой семьи нет.
Мама не может работать из-за необходимости постоянной реабилитации Кирилла, а папа, хоть и работает, не может справиться с таким финансовым бременем. Пенсии по инвалидности Кирилла не хватает на нужды и реабилитацию. Но несмотря на это, родители не сдаются, борются за каждое улучшение, за каждую возможность, чтобы их мальчик был здоров — чтобы он мог ходить, играть и общаться со своей сестрёнкой.
Сейчас Кириллу 3 года. Он стоит с опорой, делает несколько шагов за руку, активно передвигается на четвереньках, но каждый день его борьба за движение продолжается.
Чтобы его шансы на полноценную жизнь не исчезли, ему нужны ежедневные реабилитации. Ведь если до 4-х лет Кирилл не пойдёт, то дальше шансы его почти будут равны нулю.
Мы просим вас помочь Кириллу. Даже небольшая сумма может приблизить его к мечте — ходить ножками. Помогите этой семье, помогите Кириллу в его битве за жизнь и развитие.
Поддержать Кирюшу можно через благотворительный фонд, открывший сбор: https://dobroslon-deti.ru/...
Показать больше
2 дн. назад
София выстояла. Операции и шунтирование не прошли бесследно. Нужна реабилитация. Отзовитесь!
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Показать больше
2 дн. назад
София выстояла. Операции и шунтирование не прошли бесследно. Нужна реабилитация. Отзовитесь!
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Показать больше
2 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
2 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
2 дн. назад
Кирилл и Карина появились на свет раньше времени — на 33-й неделе. Карина сразу радовала маму своим криком, а вот Кирюша оказался в реанимации буквально с первых минут своей жизни.
В реанимации ему поставили страшные диагнозы — сепсис, анемия и полиорганная недостаточность. Малыш был на грани жизни и смерти, и врачи сражались за него каждую минуту. 25 дней в реанимации, затем долгие 51 день в больнице, но, наконец, Кирилла выписали домой с огромным списком лекарств и рекомендаций. Его жизнь была и остаётся постоянной борьбой.
Малыш развивается, но медленно. ДЦП, эпилепсия и тугоухость не дают мальчику просто радоваться детству. С каждым месяцем родителям приходится проходить плановые госпитализации и заниматься с Кириллом по несколько раз в неделю, чтобы поддерживать его физическое и психоэмоциональное состояние. Но это не просто сложно — это почти невозможно без помощи.
Кирилл нуждается в постоянной реабилитации, занятиях с профессиональными педагогами, тренажёрах и специальном оборудовании, а все это стоит огромных денег, которых у молодой семьи нет.
Мама не может работать из-за необходимости постоянной реабилитации Кирилла, а папа, хоть и работает, не может справиться с таким финансовым бременем. Пенсии по инвалидности Кирилла не хватает на нужды и реабилитацию. Но несмотря на это, родители не сдаются, борются за каждое улучшение, за каждую возможность, чтобы их мальчик был здоров — чтобы он мог ходить, играть и общаться со своей сестрёнкой.
Сейчас Кириллу 3 года. Он стоит с опорой, делает несколько шагов за руку, активно передвигается на четвереньках, но каждый день его борьба за движение продолжается.
Чтобы его шансы на полноценную жизнь не исчезли, ему нужны ежедневные реабилитации. Ведь если до 4-х лет Кирилл не пойдёт, то дальше шансы его почти будут равны нулю.
Мы просим вас помочь Кириллу. Даже небольшая сумма может приблизить его к мечте — ходить ножками. Помогите этой семье, помогите Кириллу в его битве за жизнь и развитие.
Поддержать Кирюшу можно через благотворительный фонд, открывший сбор: https://dobroslon-deti.ru/...
В реанимации ему поставили страшные диагнозы — сепсис, анемия и полиорганная недостаточность. Малыш был на грани жизни и смерти, и врачи сражались за него каждую минуту. 25 дней в реанимации, затем долгие 51 день в больнице, но, наконец, Кирилла выписали домой с огромным списком лекарств и рекомендаций. Его жизнь была и остаётся постоянной борьбой.
Малыш развивается, но медленно. ДЦП, эпилепсия и тугоухость не дают мальчику просто радоваться детству. С каждым месяцем родителям приходится проходить плановые госпитализации и заниматься с Кириллом по несколько раз в неделю, чтобы поддерживать его физическое и психоэмоциональное состояние. Но это не просто сложно — это почти невозможно без помощи.
Кирилл нуждается в постоянной реабилитации, занятиях с профессиональными педагогами, тренажёрах и специальном оборудовании, а все это стоит огромных денег, которых у молодой семьи нет.
Мама не может работать из-за необходимости постоянной реабилитации Кирилла, а папа, хоть и работает, не может справиться с таким финансовым бременем. Пенсии по инвалидности Кирилла не хватает на нужды и реабилитацию. Но несмотря на это, родители не сдаются, борются за каждое улучшение, за каждую возможность, чтобы их мальчик был здоров — чтобы он мог ходить, играть и общаться со своей сестрёнкой.
Сейчас Кириллу 3 года. Он стоит с опорой, делает несколько шагов за руку, активно передвигается на четвереньках, но каждый день его борьба за движение продолжается.
Чтобы его шансы на полноценную жизнь не исчезли, ему нужны ежедневные реабилитации. Ведь если до 4-х лет Кирилл не пойдёт, то дальше шансы его почти будут равны нулю.
Мы просим вас помочь Кириллу. Даже небольшая сумма может приблизить его к мечте — ходить ножками. Помогите этой семье, помогите Кириллу в его битве за жизнь и развитие.
Поддержать Кирюшу можно через благотворительный фонд, открывший сбор: https://dobroslon-deti.ru/...
Показать больше
5 дн. назад
Мать опустилась на колени перед врачами, которые совершили чудо.
С момента рождения маленькой героине был поставлен диагноз ДЦП, что стало серьезным испытанием для всей её семьи.
Медики выразили надежду на улучшение состояния девочки, но отметили, что необходимо провести сложную операцию в определённом возрасте. И вот, когда наступило нужное время, девочка с勇ством начала путь к выздоровлению, доверившись хирургам. После семи часов напряженного ожидания произошло настоящее чудо. Проснувшись после операции, девочка удивила своих родителей невероятными результатами: она смогла сделать то, что казалось невозможным еще недавно.
С момента рождения маленькой героине был поставлен диагноз ДЦП, что стало серьезным испытанием для всей её семьи.
Медики выразили надежду на улучшение состояния девочки, но отметили, что необходимо провести сложную операцию в определённом возрасте. И вот, когда наступило нужное время, девочка с勇ством начала путь к выздоровлению, доверившись хирургам. После семи часов напряженного ожидания произошло настоящее чудо. Проснувшись после операции, девочка удивила своих родителей невероятными результатами: она смогла сделать то, что казалось невозможным еще недавно.
Показать больше
5 дн. назад
Мать опустилась на колени перед врачами, которые совершили чудо.
С момента рождения маленькой героине был поставлен диагноз ДЦП, что стало серьезным испытанием для всей её семьи.
Медики выразили надежду на улучшение состояния девочки, но отметили, что необходимо провести сложную операцию в определённом возрасте. И вот, когда наступило нужное время, девочка с勇ством начала путь к выздоровлению, доверившись хирургам. После семи часов напряженного ожидания произошло настоящее чудо. Проснувшись после операции, девочка удивила своих родителей невероятными результатами: она смогла сделать то, что казалось невозможным еще недавно.
С момента рождения маленькой героине был поставлен диагноз ДЦП, что стало серьезным испытанием для всей её семьи.
Медики выразили надежду на улучшение состояния девочки, но отметили, что необходимо провести сложную операцию в определённом возрасте. И вот, когда наступило нужное время, девочка с勇ством начала путь к выздоровлению, доверившись хирургам. После семи часов напряженного ожидания произошло настоящее чудо. Проснувшись после операции, девочка удивила своих родителей невероятными результатами: она смогла сделать то, что казалось невозможным еще недавно.
Показать больше
5 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
6 дн. назад
История маленького Тимофея - это история борьбы за каждый сделанный вздох. Сейчас, только вы можете помочь ему победить!
Тимофей родился на 28-й неделе крошечным комочком весом всего 1600 г. Шансы были ничтожно малы, но мальчик отчаянно боролся за каждый вдох. И он смог, пройдя вместе с мамой сквозь боль, слезы, бессонные ночи в больницах, дренажи, шунты и несколько операций. Жизнь нанесла ему жестокий удар в виде сразу нескольких тяжелых диагнозов: ДЦП, тетрапарез, подвывих правого тазобедренного сустава, ЧАЗН обоих глаз.
Прогнозы были неутешительны. Но этот храбрый 5-летний мальчик, благодаря непрекращающейся борьбе с болезнями, смог достигнуть почти невозможного. Тимочка уже может самостоятельно ползать, переворачиваться, садится и встать у опоры. Даже заставляет парализованную ручку понемногу работать. Для малыша, которому врачи не давали и пары месяцев, его успехи — настоящее чудо.
ЛФК, АФК, массаж, логопед-дефектолог, бассейн, остеопат - семья истратила все свои силы и средства, чтобы стать для сына опорой в этой борьбе. А теперь они с надеждой и отчаянием обращаются к вам.
На новый курс реабилитации нужно 153 750 рублей. Он поможет мальчику ослабить воздействие тонуса, укрепить мышцы, больше владеть собственным телом. Но самое главное — с его помощью ребенок сможет самостоятельно ходить и избавиться от боли, что мучает его маленькое тельце изо дня в день.
Других шансов на полноценную жизнь у Тимофея попросту нет. Если сейчас он не сможет отправиться на реабилитацию, значит вся его борьба была напрасной. Прекращение лечения сведет на нет весь его огромный прогресс.
Мы просим вас, не позвольте этому случиться! Без вашей помощи, мечта Тимочки о выздоровлении угаснет. Если у вас есть хоть малейшая возможность, не пожалейте для этого отважного мальчика 50 или 100 рублей — каждая капля вашей доброты станет спасением для его будущего! Вместе мы можем сотворить чудо для этого малыша!
Помочь Тимофею пройти важную реабилитацию, которая поставит его на ноги: https://pmfond.ru/f2.php?u...
Тимофей родился на 28-й неделе крошечным комочком весом всего 1600 г. Шансы были ничтожно малы, но мальчик отчаянно боролся за каждый вдох. И он смог, пройдя вместе с мамой сквозь боль, слезы, бессонные ночи в больницах, дренажи, шунты и несколько операций. Жизнь нанесла ему жестокий удар в виде сразу нескольких тяжелых диагнозов: ДЦП, тетрапарез, подвывих правого тазобедренного сустава, ЧАЗН обоих глаз.
Прогнозы были неутешительны. Но этот храбрый 5-летний мальчик, благодаря непрекращающейся борьбе с болезнями, смог достигнуть почти невозможного. Тимочка уже может самостоятельно ползать, переворачиваться, садится и встать у опоры. Даже заставляет парализованную ручку понемногу работать. Для малыша, которому врачи не давали и пары месяцев, его успехи — настоящее чудо.
ЛФК, АФК, массаж, логопед-дефектолог, бассейн, остеопат - семья истратила все свои силы и средства, чтобы стать для сына опорой в этой борьбе. А теперь они с надеждой и отчаянием обращаются к вам.
На новый курс реабилитации нужно 153 750 рублей. Он поможет мальчику ослабить воздействие тонуса, укрепить мышцы, больше владеть собственным телом. Но самое главное — с его помощью ребенок сможет самостоятельно ходить и избавиться от боли, что мучает его маленькое тельце изо дня в день.
Других шансов на полноценную жизнь у Тимофея попросту нет. Если сейчас он не сможет отправиться на реабилитацию, значит вся его борьба была напрасной. Прекращение лечения сведет на нет весь его огромный прогресс.
Мы просим вас, не позвольте этому случиться! Без вашей помощи, мечта Тимочки о выздоровлении угаснет. Если у вас есть хоть малейшая возможность, не пожалейте для этого отважного мальчика 50 или 100 рублей — каждая капля вашей доброты станет спасением для его будущего! Вместе мы можем сотворить чудо для этого малыша!
Помочь Тимофею пройти важную реабилитацию, которая поставит его на ноги: https://pmfond.ru/f2.php?u...
Показать больше
6 дн. назад
В 1997 году Кенни Маккоги стала мамой сразу семерых малышей.
Все дети родились недоношенными, на 31-й неделе беременности, и весили менее полутора килограммов каждый. К сожалению, у двоих из них диагностировали детский церебральный паралич (ДЦП).
Кенни и её муж Бобби, прошедшие процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), ожидали появления на свет пятерых детей. Однако во время УЗИ выяснилось, что их будет семеро. Врачи предложили сократить количество плодов, чтобы увеличить шансы на выживание оставшихся, но пара решила оставить всех малышей.
27 ноября 1997 года Кенни Маккоги родила семерых детей: четырёх мальчиков (Брендон, Натан, Джоэл и Брайан) и трёх девочек (Кенни, Келси и Алексис). Все дети появились на свет преждевременно, на 31-й неделе беременности, и им потребовалась интенсивная медицинская помощь в первые месяцы жизни.
Все дети родились недоношенными, на 31-й неделе беременности, и весили менее полутора килограммов каждый. К сожалению, у двоих из них диагностировали детский церебральный паралич (ДЦП).
Кенни и её муж Бобби, прошедшие процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), ожидали появления на свет пятерых детей. Однако во время УЗИ выяснилось, что их будет семеро. Врачи предложили сократить количество плодов, чтобы увеличить шансы на выживание оставшихся, но пара решила оставить всех малышей.
27 ноября 1997 года Кенни Маккоги родила семерых детей: четырёх мальчиков (Брендон, Натан, Джоэл и Брайан) и трёх девочек (Кенни, Келси и Алексис). Все дети появились на свет преждевременно, на 31-й неделе беременности, и им потребовалась интенсивная медицинская помощь в первые месяцы жизни.
Показать больше
6 дн. назад
В 1997 году Кенни Маккоги стала мамой сразу семерых малышей.
Все дети родились недоношенными, на 31-й неделе беременности, и весили менее полутора килограммов каждый. К сожалению, у двоих из них диагностировали детский церебральный паралич (ДЦП).
Кенни и её муж Бобби, прошедшие процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), ожидали появления на свет пятерых детей. Однако во время УЗИ выяснилось, что их будет семеро. Врачи предложили сократить количество плодов, чтобы увеличить шансы на выживание оставшихся, но пара решила оставить всех малышей.
27 ноября 1997 года Кенни Маккоги родила семерых детей: четырёх мальчиков (Брендон, Натан, Джоэл и Брайан) и трёх девочек (Кенни, Келси и Алексис). Все дети появились на свет преждевременно, на 31-й неделе беременности, и им потребовалась интенсивная медицинская помощь в первые месяцы жизни.
Все дети родились недоношенными, на 31-й неделе беременности, и весили менее полутора килограммов каждый. К сожалению, у двоих из них диагностировали детский церебральный паралич (ДЦП).
Кенни и её муж Бобби, прошедшие процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), ожидали появления на свет пятерых детей. Однако во время УЗИ выяснилось, что их будет семеро. Врачи предложили сократить количество плодов, чтобы увеличить шансы на выживание оставшихся, но пара решила оставить всех малышей.
27 ноября 1997 года Кенни Маккоги родила семерых детей: четырёх мальчиков (Брендон, Натан, Джоэл и Брайан) и трёх девочек (Кенни, Келси и Алексис). Все дети появились на свет преждевременно, на 31-й неделе беременности, и им потребовалась интенсивная медицинская помощь в первые месяцы жизни.
Показать больше
6 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
7 дн. назад
История маленького Тимофея - это история борьбы за каждый сделанный вздох. Сейчас, только вы можете помочь ему победить!
Тимофей родился на 28-й неделе крошечным комочком весом всего 1600 г. Шансы были ничтожно малы, но мальчик отчаянно боролся за каждый вдох. И он смог, пройдя вместе с мамой сквозь боль, слезы, бессонные ночи в больницах, дренажи, шунты и несколько операций. Жизнь нанесла ему жестокий удар в виде сразу нескольких тяжелых диагнозов: ДЦП, тетрапарез, подвывих правого тазобедренного сустава, ЧАЗН обоих глаз.
Прогнозы были неутешительны. Но этот храбрый 5-летний мальчик, благодаря непрекращающейся борьбе с болезнями, смог достигнуть почти невозможного. Тимочка уже может самостоятельно ползать, переворачиваться, садится и встать у опоры. Даже заставляет парализованную ручку понемногу работать. Для малыша, которому врачи не давали и пары месяцев, его успехи — настоящее чудо.
ЛФК, АФК, массаж, логопед-дефектолог, бассейн, остеопат - семья истратила все свои силы и средства, чтобы стать для сына опорой в этой борьбе. А теперь они с надеждой и отчаянием обращаются к вам.
На новый курс реабилитации нужно 153 750 рублей. Он поможет мальчику ослабить воздействие тонуса, укрепить мышцы, больше владеть собственным телом. Но самое главное — с его помощью ребенок сможет самостоятельно ходить и избавиться от боли, что мучает его маленькое тельце изо дня в день.
Других шансов на полноценную жизнь у Тимофея попросту нет. Если сейчас он не сможет отправиться на реабилитацию, значит вся его борьба была напрасной. Прекращение лечения сведет на нет весь его огромный прогресс.
Мы просим вас, не позвольте этому случиться! Без вашей помощи, мечта Тимочки о выздоровлении угаснет. Если у вас есть хоть малейшая возможность, не пожалейте для этого отважного мальчика 50 или 100 рублей — каждая капля вашей доброты станет спасением для его будущего! Вместе мы можем сотворить чудо для этого малыша!
Помочь Тимофею пройти важную реабилитацию, которая поставит его на ноги: https://pmfond.ru/f2.php?u...
Тимофей родился на 28-й неделе крошечным комочком весом всего 1600 г. Шансы были ничтожно малы, но мальчик отчаянно боролся за каждый вдох. И он смог, пройдя вместе с мамой сквозь боль, слезы, бессонные ночи в больницах, дренажи, шунты и несколько операций. Жизнь нанесла ему жестокий удар в виде сразу нескольких тяжелых диагнозов: ДЦП, тетрапарез, подвывих правого тазобедренного сустава, ЧАЗН обоих глаз.
Прогнозы были неутешительны. Но этот храбрый 5-летний мальчик, благодаря непрекращающейся борьбе с болезнями, смог достигнуть почти невозможного. Тимочка уже может самостоятельно ползать, переворачиваться, садится и встать у опоры. Даже заставляет парализованную ручку понемногу работать. Для малыша, которому врачи не давали и пары месяцев, его успехи — настоящее чудо.
ЛФК, АФК, массаж, логопед-дефектолог, бассейн, остеопат - семья истратила все свои силы и средства, чтобы стать для сына опорой в этой борьбе. А теперь они с надеждой и отчаянием обращаются к вам.
На новый курс реабилитации нужно 153 750 рублей. Он поможет мальчику ослабить воздействие тонуса, укрепить мышцы, больше владеть собственным телом. Но самое главное — с его помощью ребенок сможет самостоятельно ходить и избавиться от боли, что мучает его маленькое тельце изо дня в день.
Других шансов на полноценную жизнь у Тимофея попросту нет. Если сейчас он не сможет отправиться на реабилитацию, значит вся его борьба была напрасной. Прекращение лечения сведет на нет весь его огромный прогресс.
Мы просим вас, не позвольте этому случиться! Без вашей помощи, мечта Тимочки о выздоровлении угаснет. Если у вас есть хоть малейшая возможность, не пожалейте для этого отважного мальчика 50 или 100 рублей — каждая капля вашей доброты станет спасением для его будущего! Вместе мы можем сотворить чудо для этого малыша!
Помочь Тимофею пройти важную реабилитацию, которая поставит его на ноги: https://pmfond.ru/f2.php?u...
Показать больше
8 дн. назад
Меня зовут Лусине, мне 30 лет!
У меня Дцп и есть много минусов. Я ещё не с кем не встречалась потому что у меня очень трудный вкус!)
Я хочу несколько свидание с парнем моей мечты и все! А парень моей мечты есть в моем блоге.
Если вам за 35 или за 40, то не пишите пожалуйста! Я не буду отвечать.
У меня Дцп и есть много минусов. Я ещё не с кем не встречалась потому что у меня очень трудный вкус!)
Я хочу несколько свидание с парнем моей мечты и все! А парень моей мечты есть в моем блоге.
Если вам за 35 или за 40, то не пишите пожалуйста! Я не буду отвечать.
Показать больше
8 дн. назад
Меня зовут Лусине, мне 30 лет!
У меня Дцп и есть много минусов. Я ещё не с кем не встречалась потому что у меня очень трудный вкус!)
Я хочу несколько свидание с парнем моей мечты и все!
Если вам за 35 или за 40, то не пишите пожалуйста! Я не буду отвечать.
____________________________________
Пользователь предпочёл опубликовать анкету анонимно. Ставьте + в комментариях и человек свяжется с вами, если вы ему понравитесь.
____________________________________
Показать только женские анкеты: #girl @dating_moscow
От администрации сообщества: денег никому не переводите, билеты покупайте на месте, не онлайн!
У меня Дцп и есть много минусов. Я ещё не с кем не встречалась потому что у меня очень трудный вкус!)
Я хочу несколько свидание с парнем моей мечты и все!
Если вам за 35 или за 40, то не пишите пожалуйста! Я не буду отвечать.
____________________________________
Пользователь предпочёл опубликовать анкету анонимно. Ставьте + в комментариях и человек свяжется с вами, если вы ему понравитесь.
____________________________________
Показать только женские анкеты: #girl @dating_moscow
От администрации сообщества: денег никому не переводите, билеты покупайте на месте, не онлайн!
Показать больше
9 дн. назад
Меня зовут Лусине, мне 30 лет!
У меня Дцп и есть много минусов. Я ещё не с кем не встречалась потому что у меня очень трудный вкус!)
Я хочу несколько свидание с парнем моей мечты и все!
Если вам за 35 или за 40, то не пишите пожалуйста! Я не буду отвечать.
https://vk.com/id823871731
У меня Дцп и есть много минусов. Я ещё не с кем не встречалась потому что у меня очень трудный вкус!)
Я хочу несколько свидание с парнем моей мечты и все!
Если вам за 35 или за 40, то не пишите пожалуйста! Я не буду отвечать.
https://vk.com/id823871731
Показать больше
9 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
9 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
10 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
11 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
12 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
13 дн. назад
Кирилл и Карина появились на свет раньше времени — на 33-й неделе. Карина сразу радовала маму своим криком, а вот Кирюша оказался в реанимации буквально с первых минут своей жизни.
В реанимации ему поставили страшные диагнозы — сепсис, анемия и полиорганная недостаточность. Малыш был на грани жизни и смерти, и врачи сражались за него каждую минуту. 25 дней в реанимации, затем долгие 51 день в больнице, но, наконец, Кирилла выписали домой с огромным списком лекарств и рекомендаций. Его жизнь была и остаётся постоянной борьбой.
Малыш развивается, но медленно. ДЦП, эпилепсия и тугоухость не дают мальчику просто радоваться детству. С каждым месяцем родителям приходится проходить плановые госпитализации и заниматься с Кириллом по несколько раз в неделю, чтобы поддерживать его физическое и психоэмоциональное состояние. Но это не просто сложно — это почти невозможно без помощи.
Кирилл нуждается в постоянной реабилитации, занятиях с профессиональными педагогами, тренажёрах и специальном оборудовании, а все это стоит огромных денег, которых у молодой семьи нет.
Мама не может работать из-за необходимости постоянной реабилитации Кирилла, а папа, хоть и работает, не может справиться с таким финансовым бременем. Пенсии по инвалидности Кирилла не хватает на нужды и реабилитацию. Но несмотря на это, родители не сдаются, борются за каждое улучшение, за каждую возможность, чтобы их мальчик был здоров — чтобы он мог ходить, играть и общаться со своей сестрёнкой.
Сейчас Кириллу 3 года. Он стоит с опорой, делает несколько шагов за руку, активно передвигается на четвереньках, но каждый день его борьба за движение продолжается.
Чтобы его шансы на полноценную жизнь не исчезли, ему нужны ежедневные реабилитации. Ведь если до 4-х лет Кирилл не пойдёт, то дальше шансы его почти будут равны нулю.
Мы просим вас помочь Кириллу. Даже небольшая сумма может приблизить его к мечте — ходить ножками. Помогите этой семье, помогите Кириллу в его битве за жизнь и развитие.
Поддержать Кирюшу можно через благотворительный фонд, открывший сбор: https://dobroslon-deti.ru/...
В реанимации ему поставили страшные диагнозы — сепсис, анемия и полиорганная недостаточность. Малыш был на грани жизни и смерти, и врачи сражались за него каждую минуту. 25 дней в реанимации, затем долгие 51 день в больнице, но, наконец, Кирилла выписали домой с огромным списком лекарств и рекомендаций. Его жизнь была и остаётся постоянной борьбой.
Малыш развивается, но медленно. ДЦП, эпилепсия и тугоухость не дают мальчику просто радоваться детству. С каждым месяцем родителям приходится проходить плановые госпитализации и заниматься с Кириллом по несколько раз в неделю, чтобы поддерживать его физическое и психоэмоциональное состояние. Но это не просто сложно — это почти невозможно без помощи.
Кирилл нуждается в постоянной реабилитации, занятиях с профессиональными педагогами, тренажёрах и специальном оборудовании, а все это стоит огромных денег, которых у молодой семьи нет.
Мама не может работать из-за необходимости постоянной реабилитации Кирилла, а папа, хоть и работает, не может справиться с таким финансовым бременем. Пенсии по инвалидности Кирилла не хватает на нужды и реабилитацию. Но несмотря на это, родители не сдаются, борются за каждое улучшение, за каждую возможность, чтобы их мальчик был здоров — чтобы он мог ходить, играть и общаться со своей сестрёнкой.
Сейчас Кириллу 3 года. Он стоит с опорой, делает несколько шагов за руку, активно передвигается на четвереньках, но каждый день его борьба за движение продолжается.
Чтобы его шансы на полноценную жизнь не исчезли, ему нужны ежедневные реабилитации. Ведь если до 4-х лет Кирилл не пойдёт, то дальше шансы его почти будут равны нулю.
Мы просим вас помочь Кириллу. Даже небольшая сумма может приблизить его к мечте — ходить ножками. Помогите этой семье, помогите Кириллу в его битве за жизнь и развитие.
Поддержать Кирюшу можно через благотворительный фонд, открывший сбор: https://dobroslon-deti.ru/...
Показать больше
13 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
14 дн. назад
Малышка София — это не просто ребенок. Это символ борьбы. Она не сдается, не прекращает бороться ни на секунду.
Без нашей помощи ей просто не победить в этой неравной схватке:
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Без нашей помощи ей просто не победить в этой неравной схватке:
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Показать больше
14 дн. назад
Малышка София — это не просто ребенок. Это символ борьбы. Она не сдается, не прекращает бороться ни на секунду.
Без нашей помощи ей просто не победить в этой неравной схватке:
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Без нашей помощи ей просто не победить в этой неравной схватке:
Годами хрупкая девочка сражалась с последствиями раннего рождения. Она перенесла сложнейшее вмешательство на головном мозге и шунтирование.
Следующие 2,5 года после операции ребенок мучился — от рвоты, неправильной установки первого, а потом и второго клапана.
«Начались проблемы с шунтом — повезли на повторную операцию. А потом выяснилось, что опять возникли проблемы. Софочка отказывалась от еды, пила только воду. Были эпилептические приступы. И снова операция. И снова шунт», — Евгения, мама Софии, не знает, как её дочка это перенесла. Никто не знает.
Конечно, все эти вмешательства не прошли даром. У девочки обнаружили ДЦП, дали инвалидность.
София смогла вынести так много, что невозможно не восхищаться её силой. Но, как бы ей не было тяжело, она не сдаётся. Сегодня она научилась переворачиваться, стоять, а даже делать свои первые шаги.
Она так любит читать книжки с мамой и папой, с удовольствием переворачивает страницы и показывает карточки с буквами. Она уже знает, что «М» — это МАМА, а «Ж» — это ЖИЗНЬ. Жизнь, которая была ей дана вопреки всему. Но для того, чтобы она могла жить полноценно, ей нужна помощь.
Сегодня Софии жизненно необходимо поехать на долгую дорогостоящую реабилитацию. Ведь спастика сковывает ручки и ножки девочки, и, если не заниматься, все усилия пойдут насмарку и случится сильнейший откат.
Родители Софии очень стараются, но курс стоит 149 тысяч, такую сумму им просто не собрать. Поэтому они просят помощи у всех неравнодушных людей:
«Мы просим помощи у добрых людей. Помогите нашей доченьке попасть на курс. Мы стараемся, но иногда силы заканчиваются…» — говорит мама Софии, скрывая слезы.
Друзья, если у вас есть возможность отправить любую сумму для Софии, то просим вас сделать это на странице сбора: https://zdoroviymalysh.ru/...
Спасибо, что не остаётесь в стороне. Вместе мы делаем сотни больных детей счастливее!
Показать больше
14 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
15 дн. назад
Я никогда не перестану восхищаться силой моей маленькой Софии.
Мало кто верил, что моя дочка выживет, ведь она родилась очень рано. После рождения мы сразу оказались в больнице, и даже не успели быть вместе в первые минуты её жизни — я отходила от наркоза, а за ней следил реаниматолог. Но София не сдалась. Она боролась с каждым вдохом.
С того времени мы пережили несколько тяжелейших операций. Гидроцефалия, менингит, бесконечные вмешательства на головном мозге… Как всё это моя девочка перенесла, одному богу известно.
Но самое страшное началось позже. Шунт, который должен был помочь, не работал как надо. Я видела, как Софочка страдает, отказывается от еды, пьёт только воду, мучается от рвоты и приступов. И тогда я понимала: она снова должна пройти через операцию. Снова. Каждый раз я надеялась, что это последняя боль, но она возвращалась.
Потом Софие диагностировали ДЦП. Дали инвалидность. И снова наша борьба продолжилась. Теперь уже со спастикой в ручках и ножках. София научилась стоять, переворачиваться, делать свои первые шаги. Но нужно продолжать, ни в коем случае нельзя останавливаться, иначе всё будет напрасно.
Необходимый сейчас курс стоит 149 000 рублей. Но мы с мужем не можем собрать эту сумму. Это для нас — непосильная ноша.
Я прошу вас с болью в сердце, помогите нам, помогите моей дочке. Она не заслуживает страданий. Она заслуживает жить и быть здоровой!
Если у вас есть возможность помочь, пожалуйста, сделайте это. Даже маленькая сумма, отправленная в поддержку сбора, может стать для Софии шансом на будущее.
Спасибо от всего сердца, что не остались равнодушными к нашей истории: https://zdoroviymalysh.ru/...
Мало кто верил, что моя дочка выживет, ведь она родилась очень рано. После рождения мы сразу оказались в больнице, и даже не успели быть вместе в первые минуты её жизни — я отходила от наркоза, а за ней следил реаниматолог. Но София не сдалась. Она боролась с каждым вдохом.
С того времени мы пережили несколько тяжелейших операций. Гидроцефалия, менингит, бесконечные вмешательства на головном мозге… Как всё это моя девочка перенесла, одному богу известно.
Но самое страшное началось позже. Шунт, который должен был помочь, не работал как надо. Я видела, как Софочка страдает, отказывается от еды, пьёт только воду, мучается от рвоты и приступов. И тогда я понимала: она снова должна пройти через операцию. Снова. Каждый раз я надеялась, что это последняя боль, но она возвращалась.
Потом Софие диагностировали ДЦП. Дали инвалидность. И снова наша борьба продолжилась. Теперь уже со спастикой в ручках и ножках. София научилась стоять, переворачиваться, делать свои первые шаги. Но нужно продолжать, ни в коем случае нельзя останавливаться, иначе всё будет напрасно.
Необходимый сейчас курс стоит 149 000 рублей. Но мы с мужем не можем собрать эту сумму. Это для нас — непосильная ноша.
Я прошу вас с болью в сердце, помогите нам, помогите моей дочке. Она не заслуживает страданий. Она заслуживает жить и быть здоровой!
Если у вас есть возможность помочь, пожалуйста, сделайте это. Даже маленькая сумма, отправленная в поддержку сбора, может стать для Софии шансом на будущее.
Спасибо от всего сердца, что не остались равнодушными к нашей истории: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
15 дн. назад
Я никогда не перестану восхищаться силой моей маленькой Софии.
Мало кто верил, что моя дочка выживет, ведь она родилась очень рано. После рождения мы сразу оказались в больнице, и даже не успели быть вместе в первые минуты её жизни — я отходила от наркоза, а за ней следил реаниматолог. Но София не сдалась. Она боролась с каждым вдохом.
С того времени мы пережили несколько тяжелейших операций. Гидроцефалия, менингит, бесконечные вмешательства на головном мозге… Как всё это моя девочка перенесла, одному богу известно.
Но самое страшное началось позже. Шунт, который должен был помочь, не работал как надо. Я видела, как Софочка страдает, отказывается от еды, пьёт только воду, мучается от рвоты и приступов. И тогда я понимала: она снова должна пройти через операцию. Снова. Каждый раз я надеялась, что это последняя боль, но она возвращалась.
Потом Софие диагностировали ДЦП. Дали инвалидность. И снова наша борьба продолжилась. Теперь уже со спастикой в ручках и ножках. София научилась стоять, переворачиваться, делать свои первые шаги. Но нужно продолжать, ни в коем случае нельзя останавливаться, иначе всё будет напрасно.
Необходимый сейчас курс стоит 149 000 рублей. Но мы с мужем не можем собрать эту сумму. Это для нас — непосильная ноша.
Я прошу вас с болью в сердце, помогите нам, помогите моей дочке. Она не заслуживает страданий. Она заслуживает жить и быть здоровой!
Если у вас есть возможность помочь, пожалуйста, сделайте это. Даже маленькая сумма, отправленная в поддержку сбора, может стать для Софии шансом на будущее.
Спасибо от всего сердца, что не остались равнодушными к нашей истории: https://zdoroviymalysh.ru/...
Мало кто верил, что моя дочка выживет, ведь она родилась очень рано. После рождения мы сразу оказались в больнице, и даже не успели быть вместе в первые минуты её жизни — я отходила от наркоза, а за ней следил реаниматолог. Но София не сдалась. Она боролась с каждым вдохом.
С того времени мы пережили несколько тяжелейших операций. Гидроцефалия, менингит, бесконечные вмешательства на головном мозге… Как всё это моя девочка перенесла, одному богу известно.
Но самое страшное началось позже. Шунт, который должен был помочь, не работал как надо. Я видела, как Софочка страдает, отказывается от еды, пьёт только воду, мучается от рвоты и приступов. И тогда я понимала: она снова должна пройти через операцию. Снова. Каждый раз я надеялась, что это последняя боль, но она возвращалась.
Потом Софие диагностировали ДЦП. Дали инвалидность. И снова наша борьба продолжилась. Теперь уже со спастикой в ручках и ножках. София научилась стоять, переворачиваться, делать свои первые шаги. Но нужно продолжать, ни в коем случае нельзя останавливаться, иначе всё будет напрасно.
Необходимый сейчас курс стоит 149 000 рублей. Но мы с мужем не можем собрать эту сумму. Это для нас — непосильная ноша.
Я прошу вас с болью в сердце, помогите нам, помогите моей дочке. Она не заслуживает страданий. Она заслуживает жить и быть здоровой!
Если у вас есть возможность помочь, пожалуйста, сделайте это. Даже маленькая сумма, отправленная в поддержку сбора, может стать для Софии шансом на будущее.
Спасибо от всего сердца, что не остались равнодушными к нашей истории: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
16 дн. назад
Если Лизу не отправить на лечение, то 5 лет усилий больного ребёнка будут перечёркнуты. Помогите!
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Асфиксия, судороги, ИВЛ — чего только не перенесла эта хрупкая малышка с самого рождения! Лиза покинула стены роддома со страшным списком диагнозов, среди которых ишемия и отёк мозга.
До 4 месяцев девочка питалась через зонд и принимала сильные препараты от судорог. Потом начались бесконечные обследования, МРТ, ЭКГ и реабилитации.
Когда Лизе поставили ДЦП, её мама, Евгения, вспоминает: “Казалось, весь мир тогда обрушился на нас. Руки опускались, но мы не стали расклеиваться и начали борьбу за будущее доченьки”.
Многодетная семья Лизы бросила все силы и средства на лечение больной доченьки, за 5 лет Лиза побывала в очень многих ребцентрах. Был взят ни один кредит.
Сейчас у Лизы наконец начался ощутимый прогресс, но остановиться — значит отбросить все старания ребёнка на миллион шагов.
Чтобы малышка начала ходить и говорить нужна специальная дорогостоящая программа. Но запрашиваемая сумма на оплату неподъёмная для простой семьи девочки.
Единственное, что сейчас спасает от отчаяния — надежда на помощь добрых людей:
“Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам отправить Лизу на реабилитацию Понимаем, что сумма очень большая, но верим, что добрых людей еще больше! Дай бог вам здоровья, и огромная благодарность за любую помощь!”
Полная история Лизы, медицинские документы и реквизиты для оказания поддержки в сборе на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
