2 дн. назад
Наше «путешествие» началось🫣
В 6 утра выехали из дома. С нами, как всегда, огромный ворох вещей. Можно подумать что мы этакие модники, но у нас просто подгузники, отсасыватель, смесь и пакет лекарств. Ну и вещей немножко совсем.
Доехали быстро, Лиза вела себя хорошо. Сейчас уже в палате, ждём врача. Нам дали одну кровать на двоих. Но у меня есть надувной матрас с собой! Я не первый раз в больницах лежу 😁
Буду писать как станет что-то ясно. Пока просто ждём 🙂
Дополнение :
Небольшое уточнение, мы приехали в Москву не ДЦП лечить, как многие новенькие решили, а удалять аденоиды.
В 6 утра выехали из дома. С нами, как всегда, огромный ворох вещей. Можно подумать что мы этакие модники, но у нас просто подгузники, отсасыватель, смесь и пакет лекарств. Ну и вещей немножко совсем.
Доехали быстро, Лиза вела себя хорошо. Сейчас уже в палате, ждём врача. Нам дали одну кровать на двоих. Но у меня есть надувной матрас с собой! Я не первый раз в больницах лежу 😁
Буду писать как станет что-то ясно. Пока просто ждём 🙂
Дополнение :
Небольшое уточнение, мы приехали в Москву не ДЦП лечить, как многие новенькие решили, а удалять аденоиды.
Показать больше
2 дн. назад
❤ Высокие технологии и мастерство уральских хирургов помогли 4-летнему малышу с ДЦП
Нейрохирурги Областной детской клинической больницы успешно провели маленькому пациенту с детским церебральным параличом высокотехнологичную операцию для устранения спазмов в нижних конечностях. Благодаря этому ребёнок, который ходил исключительно на носочках, теперь может опираться на полную стопу.
💬 «Методика заключается в установке на поверхность спинного мозга электродов, к которым подаются импульсы от имплантированного в нижнюю часть тела стимулятора. Таким образом достигается эффект, позволяющий противостоять спастическому синдрому у маленьких пациентов с детским церебральным параличом», — рассказал врач-нейрохирург Областной детской клинической больницы Андрей Осинцев.
Эта операция на сегодняшний день является одним из наиболее эффективных способов помощи детям с ДЦП. Срок службы стимулятора составляет в среднем 10 лет, после чего устройство меняют на новое.
#свердловскаяобласть #здравоохранение
Нейрохирурги Областной детской клинической больницы успешно провели маленькому пациенту с детским церебральным параличом высокотехнологичную операцию для устранения спазмов в нижних конечностях. Благодаря этому ребёнок, который ходил исключительно на носочках, теперь может опираться на полную стопу.
💬 «Методика заключается в установке на поверхность спинного мозга электродов, к которым подаются импульсы от имплантированного в нижнюю часть тела стимулятора. Таким образом достигается эффект, позволяющий противостоять спастическому синдрому у маленьких пациентов с детским церебральным параличом», — рассказал врач-нейрохирург Областной детской клинической больницы Андрей Осинцев.
Эта операция на сегодняшний день является одним из наиболее эффективных способов помощи детям с ДЦП. Срок службы стимулятора составляет в среднем 10 лет, после чего устройство меняют на новое.
#свердловскаяобласть #здравоохранение
Показать больше
2 дн. назад
Комплексная реабилитация детей с диагнозами: РАС, Аутизм, алалия, ЗПР, ЗПРР, СДВГ, Синдром Дауна, ДЦП.
✅Получить бесплатную консультацию: vk.com/write-164271842 и по телефону: 8 (846) 211-21-72
✅Единственный пансионат в России, где применяется уникальный метод лечения: микротоковая рефлексотерапия на аппарате "МЕКС".
✅Расположен в экологически чистом районе Самарской области.
✅Более 30 лет мы помогаем детям с различными нарушениями нервной и двигательной системы.
✅Великолепные специалисты (неврологи, логопеды, дефектологи, нейропсихологи, массажисты, мануальные терапевты, ЛФК, бассейн, и т.д.), заботливый персонал.
✅Пяти разовое питание, игровые комнаты, дают возможность отдохнуть от бытовых проблем, пообщаться, получить совет и поддержку.
✅Записаться на лечение и получить консультацию: vk.com/write-164271842
✅Ждем вас по адресу:
Самарская область, п. Алексеевка, ул. Комсомольская, д.1.
8 (846) 211-21-72
Группа в ВК : vk.com/reacenter_samara Работаем с благотворительными фондами и сертификатами.
✅Получить бесплатную консультацию: vk.com/write-164271842 и по телефону: 8 (846) 211-21-72
✅Единственный пансионат в России, где применяется уникальный метод лечения: микротоковая рефлексотерапия на аппарате "МЕКС".
✅Расположен в экологически чистом районе Самарской области.
✅Более 30 лет мы помогаем детям с различными нарушениями нервной и двигательной системы.
✅Великолепные специалисты (неврологи, логопеды, дефектологи, нейропсихологи, массажисты, мануальные терапевты, ЛФК, бассейн, и т.д.), заботливый персонал.
✅Пяти разовое питание, игровые комнаты, дают возможность отдохнуть от бытовых проблем, пообщаться, получить совет и поддержку.
✅Записаться на лечение и получить консультацию: vk.com/write-164271842
✅Ждем вас по адресу:
Самарская область, п. Алексеевка, ул. Комсомольская, д.1.
8 (846) 211-21-72
Группа в ВК : vk.com/reacenter_samara Работаем с благотворительными фондами и сертификатами.
Показать больше
10 дн. назад
ХОТИТЕ ЛИЧНО ПОЗНАКОМИТЬСЯ С МЕТОДОМ ГАЛИНЫ ВЛАДИМИРОВНЫ? ПРИЕЗЖАЙТЕ НА ОЧНЫЙ СЕМИНАР!
«Диафрагмальные, биодинамические и висцеральные практики. Мембраны. Фасции. Векторные и жидкостные техники» — это полное 6-дневное обучение, где вы погрузитесь в метод, освоите лучшие техники оздоровления, которые помогут вам и вашим близким восстановить здоровье, избавиться от хронических болей и улучшить качество жизни🔥
Что вас ждет на семинаре:
🔹 научитесь "читать" тело и находить первопричину боли
🔹 освоите работу с диафрагмами, фасциями и мембранами — для восстановления дыхания, кровообращения, гибкости
🔹 разберётесь, как запускать естественные жидкостные и векторные потоки в теле
🔹 узнаете, как работать с внутренними органами, суставами и позвоночником
🔹 получите техники для помощи детям и детям с ДЦП
🔹 научитесь восстанавливать работу ЖКТ, сердца, лёгких, гормональной и мочеполовой систем
🔹 поймёте, как телесно убирать последствия стресса и хронического напряжения
Живое общение, прикосновение рук мастера, точная постановка движений и погружение в атмосферу глубокого телесного восстановления — вот что такое живое обучение на очных семинарах🤗
Если вы готовы углубиться — будем рады видеть вас на семинаре! Подходит как для специалистов, так и для всех, кто хочет научиться заботиться о здоровье!
✅ Актуальное расписание: https://vk.com/topic-21090...
✅ Подробности по ссылке: https://slavitsaonline.ru/...
✅ Уточнить информацию и записаться на семинар можно у нашего организатора Ларисы
WhatsApp - https://wa.me/79194781708
тел: 7-919-478 -17-08
«Диафрагмальные, биодинамические и висцеральные практики. Мембраны. Фасции. Векторные и жидкостные техники» — это полное 6-дневное обучение, где вы погрузитесь в метод, освоите лучшие техники оздоровления, которые помогут вам и вашим близким восстановить здоровье, избавиться от хронических болей и улучшить качество жизни🔥
Что вас ждет на семинаре:
🔹 научитесь "читать" тело и находить первопричину боли
🔹 освоите работу с диафрагмами, фасциями и мембранами — для восстановления дыхания, кровообращения, гибкости
🔹 разберётесь, как запускать естественные жидкостные и векторные потоки в теле
🔹 узнаете, как работать с внутренними органами, суставами и позвоночником
🔹 получите техники для помощи детям и детям с ДЦП
🔹 научитесь восстанавливать работу ЖКТ, сердца, лёгких, гормональной и мочеполовой систем
🔹 поймёте, как телесно убирать последствия стресса и хронического напряжения
Живое общение, прикосновение рук мастера, точная постановка движений и погружение в атмосферу глубокого телесного восстановления — вот что такое живое обучение на очных семинарах🤗
Если вы готовы углубиться — будем рады видеть вас на семинаре! Подходит как для специалистов, так и для всех, кто хочет научиться заботиться о здоровье!
✅ Актуальное расписание: https://vk.com/topic-21090...
✅ Подробности по ссылке: https://slavitsaonline.ru/...
✅ Уточнить информацию и записаться на семинар можно у нашего организатора Ларисы
WhatsApp - https://wa.me/79194781708
тел: 7-919-478 -17-08
Показать больше
10 дн. назад
Мы с Лизой в больнице. Планово, ничего не случилось.
Делаем обследование перед госпитализацией в РДКБ им. Пирогова, в Москву. Чтобы не бегать по поликлиникам и лабораториям решили на несколько дней лечь в уже родное паллиативное отделение и здесь сделать все нужные обследования. А заодно поменяем гастростому, как раз подошёл срок.
12 августа мы едем в Москву. Очень переживаю . С апреля месяца я боролась с РДКБ, 4 раза отправляла документы. Нам требуется операция по удалению аденоидов. Казалось бы, пустяковая операция. Но нас не взяли на нее, потому что обнаружили по КТ деформацию челюсти. И поэтому госпитализируют в отделение челюстно- лицевой хирургии. Такая деформация есть у 90% ДЦПшек, и что с ней будут делать я не знаю. И цель нашей поездки я тоже не знаю. Просто молюсь чтобы нам попался хороший врач, который сможет понять и помочь.
Есть четыре варианты развития событий:
1. Нам посмотрят челюсть, ободрят удаление аденоидов и отправят домой. И нам придется заново подавать документы и ждать еще три месяца
2. Нам посмотрят челюсть и запретят операцию по аденоидам. И Лиза никогда не сможет нормально дышать 🥺
3. Сделают операцию на челюсть (больше всего я этого боюсь)
4. Одобрят операцию по аденоидом, переведут в лор отделение и сразу удалят ( идеальный вариант!)
Давайте все загадаем для Лизы последний вариант🙏🙏🙏
Делаем обследование перед госпитализацией в РДКБ им. Пирогова, в Москву. Чтобы не бегать по поликлиникам и лабораториям решили на несколько дней лечь в уже родное паллиативное отделение и здесь сделать все нужные обследования. А заодно поменяем гастростому, как раз подошёл срок.
12 августа мы едем в Москву. Очень переживаю . С апреля месяца я боролась с РДКБ, 4 раза отправляла документы. Нам требуется операция по удалению аденоидов. Казалось бы, пустяковая операция. Но нас не взяли на нее, потому что обнаружили по КТ деформацию челюсти. И поэтому госпитализируют в отделение челюстно- лицевой хирургии. Такая деформация есть у 90% ДЦПшек, и что с ней будут делать я не знаю. И цель нашей поездки я тоже не знаю. Просто молюсь чтобы нам попался хороший врач, который сможет понять и помочь.
Есть четыре варианты развития событий:
1. Нам посмотрят челюсть, ободрят удаление аденоидов и отправят домой. И нам придется заново подавать документы и ждать еще три месяца
2. Нам посмотрят челюсть и запретят операцию по аденоидам. И Лиза никогда не сможет нормально дышать 🥺
3. Сделают операцию на челюсть (больше всего я этого боюсь)
4. Одобрят операцию по аденоидом, переведут в лор отделение и сразу удалят ( идеальный вариант!)
Давайте все загадаем для Лизы последний вариант🙏🙏🙏
Показать больше
11 дн. назад
Рейнис 37 лет
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собоседника не важен
Я родился и живу в Москве
Добрый,неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа,хожу на костылях.
Остальное при переписке
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собоседника не важен
Я родился и живу в Москве
Добрый,неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа,хожу на костылях.
Остальное при переписке
Показать больше
13 дн. назад
Редкая болезнь не даёт Максиму дышать. Отзовитесь!
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Показать больше
14 дн. назад
Приветствую красивых, милых, прекрасных, цветущих, адекватных, удивительных девушек/женщин 20-40 лет!😊😊Меня зовут Сергей Смирнов, мне 31 год, инвалид, имею ДЦП с рождения, проживаю в селе Криуше, Нижегородской Области, Вознесенского Района, в ГБУ "Вознесенском доме-интернате для престарелых и инвалидов", я интересный, привлекательный, дружелюбный, страстный, горячий, хочу познакомиться, с девушкой/женщиной для общения, ярких, впечатлительных встреч, флирта, страсти любви, я очень тяжело переношу одиночество, грусть, печаль, разочарование, тревожность, томительные ожидания своего счастья, я очень хочу, чтобы моя страница, заполнилась тысячами, хорошими, красивыми, интересными постами, фотографиями, друзьями, но я не могу ничего писать, моё мышление отключилось, словарный запас закончился, мои заявки никто не принимает, на сообщении не отвечают, я очень из-за этого переживаю, нервничаю, огорчаюсь, отсутствие общения, встречи с людьми, не пошло мне на пользу, заставило меня глубоко замкнуться в себе, я не могу кушать, спать, воспринимать реальность, я целыми днями, неделями, месяцами, годами, провожу время за ноутбуком, смотрю фильмы, сериалы, я уже смертельно устал от этого. В ГБУ "Вознесенском доме-интернате для престарелых и инвалидов", ничего интересного для меня нет, только скучные лица пожилых людей, в них нет позитива, радости, знаний молодости, я не хочу жить в такой обстановке, мне будет лучше в хорошей, комфортной, благоприятных, домашних условиях, где я смогу получать любовь, внимание, развлечения, удовольствия, наслаждения, целоваться, спать, заниматься любовью с девушками, прошу услышать меня, отозваться, приехать в самое ближайшее время. https://vk.com/id105561090...
Показать больше
14 дн. назад
Помогите ребёнку выжить!
Болезнь отнимает дыхание, нужно 240 тысяч.
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Болезнь отнимает дыхание, нужно 240 тысяч.
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Показать больше
15 дн. назад
Помогите ребёнку выжить!
Болезнь отнимает дыхание, нужно 240 тысяч.
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Болезнь отнимает дыхание, нужно 240 тысяч.
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Показать больше
16 дн. назад
Здравствуйте, я мама Таисии.
Она наша долгожданная девочка. Мы шли к ней долгие годы. После выкидышей и бесконечных больниц, я вдруг увидела заветные две полоски. Беременность протекала очень тяжело, меня положили на сохранение. Помню, гладила живот и шептала ей: «держись, доченька».
Но выносить Таю до срока всё равно не вышло. Она родилась в 26 недель. 850 грамм и 32 сантиметра. Такая маленькая… и такая хрупкая. И сразу Таюшу забрали на 3 месяца в реанимацию. 50 дней дочка была на ИВЛ. Потом зонд, маски, капельницы. Она боролась за каждый вдох. Я не знала, как держаться, слёзы лились ручьём, когда смотрела на неё.
Почти полгода мы пролежали в больницах. Потом нас выписали домой, с зондом в носике. Она не умела есть, просто сил не было у ребёнка съесть даже полнормы смеси. Кормить её было как выживать: по 10 раз в сутки, по чуть-чуть. Мы с мужем почти не спали.
В год нам поставили диагноз ДЦП. И снова боль и борьба сквозь слёзы.
Таюша прошла уже столько: было много разных занятий, на которых она плакала, а моё сердце разрывалось на кусочки. Но я понимала, что сдаваться нельзя.
Сейчас Тае 6. Она не сидит без опоры и не ходит, говорит всего 3 слова. Но она всё понимает. Недавно дочка перенесла сложнейшую операцию. Было 35 проколов по телу! Дочка всё выдержала. Теперь она может сидеть с прямыми ножками. Теперь ей жизненно необходима реабилитация. Но один курс там стоит больше 130 тысяч. В нашей семье работает только папа и мы уже не справляемся.
Я не умею красиво просить. Просто говорю как есть: без вашей помощи мы не сможем. А Таюша заслуживает шанса. Заслуживает ноги, которые однажды понесут её по земле. Заслуживает голоса, чтобы сказать первое осознанное предложение.
Если вы можете, пожалуйста, помогите. Не из жалости. А потому что ваше сердце живое. Потому что все мы люди и у всех иногда случается беда.
Спасибо каждому, кто действительно услышал!
С любовью, мама Таисии.
Сбор на реабилитацию открыт на сайте благотворительного фонда: https://zdoroviymalysh.ru/...
Она наша долгожданная девочка. Мы шли к ней долгие годы. После выкидышей и бесконечных больниц, я вдруг увидела заветные две полоски. Беременность протекала очень тяжело, меня положили на сохранение. Помню, гладила живот и шептала ей: «держись, доченька».
Но выносить Таю до срока всё равно не вышло. Она родилась в 26 недель. 850 грамм и 32 сантиметра. Такая маленькая… и такая хрупкая. И сразу Таюшу забрали на 3 месяца в реанимацию. 50 дней дочка была на ИВЛ. Потом зонд, маски, капельницы. Она боролась за каждый вдох. Я не знала, как держаться, слёзы лились ручьём, когда смотрела на неё.
Почти полгода мы пролежали в больницах. Потом нас выписали домой, с зондом в носике. Она не умела есть, просто сил не было у ребёнка съесть даже полнормы смеси. Кормить её было как выживать: по 10 раз в сутки, по чуть-чуть. Мы с мужем почти не спали.
В год нам поставили диагноз ДЦП. И снова боль и борьба сквозь слёзы.
Таюша прошла уже столько: было много разных занятий, на которых она плакала, а моё сердце разрывалось на кусочки. Но я понимала, что сдаваться нельзя.
Сейчас Тае 6. Она не сидит без опоры и не ходит, говорит всего 3 слова. Но она всё понимает. Недавно дочка перенесла сложнейшую операцию. Было 35 проколов по телу! Дочка всё выдержала. Теперь она может сидеть с прямыми ножками. Теперь ей жизненно необходима реабилитация. Но один курс там стоит больше 130 тысяч. В нашей семье работает только папа и мы уже не справляемся.
Я не умею красиво просить. Просто говорю как есть: без вашей помощи мы не сможем. А Таюша заслуживает шанса. Заслуживает ноги, которые однажды понесут её по земле. Заслуживает голоса, чтобы сказать первое осознанное предложение.
Если вы можете, пожалуйста, помогите. Не из жалости. А потому что ваше сердце живое. Потому что все мы люди и у всех иногда случается беда.
Спасибо каждому, кто действительно услышал!
С любовью, мама Таисии.
Сбор на реабилитацию открыт на сайте благотворительного фонда: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
16 дн. назад
Здравствуйте, я мама Таисии.
Она наша долгожданная девочка. Мы шли к ней долгие годы. После выкидышей и бесконечных больниц, я вдруг увидела заветные две полоски. Беременность протекала очень тяжело, меня положили на сохранение. Помню, гладила живот и шептала ей: «держись, доченька».
Но выносить Таю до срока всё равно не вышло. Она родилась в 26 недель. 850 грамм и 32 сантиметра. Такая маленькая… и такая хрупкая. И сразу Таюшу забрали на 3 месяца в реанимацию. 50 дней дочка была на ИВЛ. Потом зонд, маски, капельницы. Она боролась за каждый вдох. Я не знала, как держаться, слёзы лились ручьём, когда смотрела на неё.
Почти полгода мы пролежали в больницах. Потом нас выписали домой, с зондом в носике. Она не умела есть, просто сил не было у ребёнка съесть даже полнормы смеси. Кормить её было как выживать: по 10 раз в сутки, по чуть-чуть. Мы с мужем почти не спали.
В год нам поставили диагноз ДЦП. И снова боль и борьба сквозь слёзы.
Таюша прошла уже столько: было много разных занятий, на которых она плакала, а моё сердце разрывалось на кусочки. Но я понимала, что сдаваться нельзя.
Сейчас Тае 6. Она не сидит без опоры и не ходит, говорит всего 3 слова. Но она всё понимает. Недавно дочка перенесла сложнейшую операцию. Было 35 проколов по телу! Дочка всё выдержала. Теперь она может сидеть с прямыми ножками. Теперь ей жизненно необходима реабилитация. Но один курс там стоит больше 130 тысяч. В нашей семье работает только папа и мы уже не справляемся.
Я не умею красиво просить. Просто говорю как есть: без вашей помощи мы не сможем. А Таюша заслуживает шанса. Заслуживает ноги, которые однажды понесут её по земле. Заслуживает голоса, чтобы сказать первое осознанное предложение.
Если вы можете, пожалуйста, помогите. Не из жалости. А потому что ваше сердце живое. Потому что все мы люди и у всех иногда случается беда.
Спасибо каждому, кто действительно услышал!
С любовью, мама Таисии.
Сбор на реабилитацию открыт на сайте благотворительного фонда: https://zdoroviymalysh.ru/...
Она наша долгожданная девочка. Мы шли к ней долгие годы. После выкидышей и бесконечных больниц, я вдруг увидела заветные две полоски. Беременность протекала очень тяжело, меня положили на сохранение. Помню, гладила живот и шептала ей: «держись, доченька».
Но выносить Таю до срока всё равно не вышло. Она родилась в 26 недель. 850 грамм и 32 сантиметра. Такая маленькая… и такая хрупкая. И сразу Таюшу забрали на 3 месяца в реанимацию. 50 дней дочка была на ИВЛ. Потом зонд, маски, капельницы. Она боролась за каждый вдох. Я не знала, как держаться, слёзы лились ручьём, когда смотрела на неё.
Почти полгода мы пролежали в больницах. Потом нас выписали домой, с зондом в носике. Она не умела есть, просто сил не было у ребёнка съесть даже полнормы смеси. Кормить её было как выживать: по 10 раз в сутки, по чуть-чуть. Мы с мужем почти не спали.
В год нам поставили диагноз ДЦП. И снова боль и борьба сквозь слёзы.
Таюша прошла уже столько: было много разных занятий, на которых она плакала, а моё сердце разрывалось на кусочки. Но я понимала, что сдаваться нельзя.
Сейчас Тае 6. Она не сидит без опоры и не ходит, говорит всего 3 слова. Но она всё понимает. Недавно дочка перенесла сложнейшую операцию. Было 35 проколов по телу! Дочка всё выдержала. Теперь она может сидеть с прямыми ножками. Теперь ей жизненно необходима реабилитация. Но один курс там стоит больше 130 тысяч. В нашей семье работает только папа и мы уже не справляемся.
Я не умею красиво просить. Просто говорю как есть: без вашей помощи мы не сможем. А Таюша заслуживает шанса. Заслуживает ноги, которые однажды понесут её по земле. Заслуживает голоса, чтобы сказать первое осознанное предложение.
Если вы можете, пожалуйста, помогите. Не из жалости. А потому что ваше сердце живое. Потому что все мы люди и у всех иногда случается беда.
Спасибо каждому, кто действительно услышал!
С любовью, мама Таисии.
Сбор на реабилитацию открыт на сайте благотворительного фонда: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
16 дн. назад
Редкая болезнь не даёт Максиму дышать. Отзовитесь!
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Показать больше
16 дн. назад
Помогите ребёнку выжить!
Болезнь отнимает дыхание, нужно 240 тысяч.
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Болезнь отнимает дыхание, нужно 240 тысяч.
Максим больше не может говорить, но его глаза говорят за него. Они смотрят на маму и тихо просят: «Не отпускай». Он может перестать дышать в любую минуту.
В один миг этот мальчик лишился всего: возможности ходить, есть самостоятельно, даже держать голову. Теперь он только лежит. Однако малыш всё ещё здесь. Узнаёт голос мамы, улавливает каждое её слово и отвечает взглядом.
А ведь когда-то всё было иначе. 7 лет назад Максим сражался с ДЦП: поднимался по лестнице, учился говорить и складывать слоги. Он верил, что всё получится. И вселял эту веру в маму, которая не оставила его ни на минуту.
Но однажды Максим упал, словно его тело вдруг отключилось. Новый диагноз, эпилепсия, перечеркнул все старания и мечты. С каждым приступом исчезали навыки, за которые он бился годами. Пока один из них не приковал малыша к кровати.
Позже выяснилось, что у него редкое генетическое заболевание, которое медленно разрушает его тело. А теперь оно угрожает отнять последнее, что у ребёнка осталось — дыхание.
Дыхательная гимнастика — единственное, что помогает. После занятий он дышит легче и реже нуждается в кислороде. Но курс стоит 240 000 рублей. Для мамы, живущей на пенсию по уходу и алименты, нереально накопить такое и за год. А времени у Максимки почти не осталось...
Мальчик срочно нуждается в помощи! Не завтра, не через месяц, а прямо сейчас. Без новых курсов он рискует перестать дышать в любую минуту! Сейчас только мы с вами можем подарить мальчику шанс на завтра. Пожалуйста, помогите! Ещё можно успеть.
Спасти Максима: https://pmfond.ru/seleznev...
Показать больше
17 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
19 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
21 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
21 дн. назад
Здравствуйте, я мама Таисии.
Она наша долгожданная девочка. Мы шли к ней долгие годы. После выкидышей и бесконечных больниц, я вдруг увидела заветные две полоски. Беременность протекала очень тяжело, меня положили на сохранение. Помню, гладила живот и шептала ей: «держись, доченька».
Но выносить Таю до срока всё равно не вышло. Она родилась в 26 недель. 850 грамм и 32 сантиметра. Такая маленькая… и такая хрупкая. И сразу Таюшу забрали на 3 месяца в реанимацию. 50 дней дочка была на ИВЛ. Потом зонд, маски, капельницы. Она боролась за каждый вдох. Я не знала, как держаться, слёзы лились ручьём, когда смотрела на неё.
Почти полгода мы пролежали в больницах. Потом нас выписали домой, с зондом в носике. Она не умела есть, просто сил не было у ребёнка съесть даже полнормы смеси. Кормить её было как выживать: по 10 раз в сутки, по чуть-чуть. Мы с мужем почти не спали.
В год нам поставили диагноз ДЦП. И снова боль и борьба сквозь слёзы.
Таюша прошла уже столько: было много разных занятий, на которых она плакала, а моё сердце разрывалось на кусочки. Но я понимала, что сдаваться нельзя.
Сейчас Тае 6. Она не сидит без опоры и не ходит, говорит всего 3 слова. Но она всё понимает. Недавно дочка перенесла сложнейшую операцию. Было 35 проколов по телу! Дочка всё выдержала. Теперь она может сидеть с прямыми ножками. Теперь ей жизненно необходима реабилитация. Но один курс там стоит больше 130 тысяч. В нашей семье работает только папа и мы уже не справляемся.
Я не умею красиво просить. Просто говорю как есть: без вашей помощи мы не сможем. А Таюша заслуживает шанса. Заслуживает ноги, которые однажды понесут её по земле. Заслуживает голоса, чтобы сказать первое осознанное предложение.
Если вы можете, пожалуйста, помогите. Не из жалости. А потому что ваше сердце живое. Потому что все мы люди и у всех иногда случается беда.
Спасибо каждому, кто действительно услышал!
С любовью, мама Таисии.
Сбор на реабилитацию открыт на сайте благотворительного фонда: https://zdoroviymalysh.ru/...
Она наша долгожданная девочка. Мы шли к ней долгие годы. После выкидышей и бесконечных больниц, я вдруг увидела заветные две полоски. Беременность протекала очень тяжело, меня положили на сохранение. Помню, гладила живот и шептала ей: «держись, доченька».
Но выносить Таю до срока всё равно не вышло. Она родилась в 26 недель. 850 грамм и 32 сантиметра. Такая маленькая… и такая хрупкая. И сразу Таюшу забрали на 3 месяца в реанимацию. 50 дней дочка была на ИВЛ. Потом зонд, маски, капельницы. Она боролась за каждый вдох. Я не знала, как держаться, слёзы лились ручьём, когда смотрела на неё.
Почти полгода мы пролежали в больницах. Потом нас выписали домой, с зондом в носике. Она не умела есть, просто сил не было у ребёнка съесть даже полнормы смеси. Кормить её было как выживать: по 10 раз в сутки, по чуть-чуть. Мы с мужем почти не спали.
В год нам поставили диагноз ДЦП. И снова боль и борьба сквозь слёзы.
Таюша прошла уже столько: было много разных занятий, на которых она плакала, а моё сердце разрывалось на кусочки. Но я понимала, что сдаваться нельзя.
Сейчас Тае 6. Она не сидит без опоры и не ходит, говорит всего 3 слова. Но она всё понимает. Недавно дочка перенесла сложнейшую операцию. Было 35 проколов по телу! Дочка всё выдержала. Теперь она может сидеть с прямыми ножками. Теперь ей жизненно необходима реабилитация. Но один курс там стоит больше 130 тысяч. В нашей семье работает только папа и мы уже не справляемся.
Я не умею красиво просить. Просто говорю как есть: без вашей помощи мы не сможем. А Таюша заслуживает шанса. Заслуживает ноги, которые однажды понесут её по земле. Заслуживает голоса, чтобы сказать первое осознанное предложение.
Если вы можете, пожалуйста, помогите. Не из жалости. А потому что ваше сердце живое. Потому что все мы люди и у всех иногда случается беда.
Спасибо каждому, кто действительно услышал!
С любовью, мама Таисии.
Сбор на реабилитацию открыт на сайте благотворительного фонда: https://zdoroviymalysh.ru/...
Показать больше
21 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
22 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
22 дн. назад
Комплексная реабилитация детей с диагнозами: РАС, Аутизм, алалия, ЗПР, ЗПРР, СДВГ, Синдром Дауна, ДЦП.
✅Получить бесплатную консультацию: vk.com/write-164271842 и по телефону: 8 (846) 211-21-72
✅Единственный пансионат в России, где применяется уникальный метод лечения: микротоковая рефлексотерапия на аппарате "МЕКС".
✅Расположен в экологически чистом районе Самарской области.
✅Более 30 лет мы помогаем детям с различными нарушениями нервной и двигательной системы.
✅Великолепные специалисты (неврологи, логопеды, дефектологи, нейропсихологи, массажисты, мануальные терапевты, ЛФК, бассейн, и т.д.), заботливый персонал.
✅Пяти разовое питание, игровые комнаты, дают возможность отдохнуть от бытовых проблем, пообщаться, получить совет и поддержку.
✅Записаться на лечение и получить консультацию: vk.com/write-164271842
✅Ждем вас по адресу:
Самарская область, п. Алексеевка, ул. Комсомольская, д.1.
8 (846) 211-21-72
Группа в ВК : vk.com/reacenter_samara Работаем с благотворительными фондами и сертификатами.
✅Получить бесплатную консультацию: vk.com/write-164271842 и по телефону: 8 (846) 211-21-72
✅Единственный пансионат в России, где применяется уникальный метод лечения: микротоковая рефлексотерапия на аппарате "МЕКС".
✅Расположен в экологически чистом районе Самарской области.
✅Более 30 лет мы помогаем детям с различными нарушениями нервной и двигательной системы.
✅Великолепные специалисты (неврологи, логопеды, дефектологи, нейропсихологи, массажисты, мануальные терапевты, ЛФК, бассейн, и т.д.), заботливый персонал.
✅Пяти разовое питание, игровые комнаты, дают возможность отдохнуть от бытовых проблем, пообщаться, получить совет и поддержку.
✅Записаться на лечение и получить консультацию: vk.com/write-164271842
✅Ждем вас по адресу:
Самарская область, п. Алексеевка, ул. Комсомольская, д.1.
8 (846) 211-21-72
Группа в ВК : vk.com/reacenter_samara Работаем с благотворительными фондами и сертификатами.
Показать больше
24 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
24 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
24 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
25 дн. назад
Вы сначала читайте а потом пишите
Ищу 2 половинку желательно из Казани мне другие города не надо только из Казани меня зовут Нурания мне 21 лет инвалидность 1 группа я не могу сомостоятельно нечего делать без поддержки сомостоятельно не могу ходить я хожу только за ручку дома могу ходить с ходуками речь немножко у меня ДЦП с рождения я ищу парня из Казани на инвалидности 2 или 3 группа для серьезных отношений для гулянок хорошо провести время создания семьи чтобы он не был пьющий не был пошлый без вредных привычки чтобы он не удалял моей кометали ищу порядочного парня для создания семьи я очень ревнивая 🥰
Ищу 2 половинку желательно из Казани мне другие города не надо только из Казани меня зовут Нурания мне 21 лет инвалидность 1 группа я не могу сомостоятельно нечего делать без поддержки сомостоятельно не могу ходить я хожу только за ручку дома могу ходить с ходуками речь немножко у меня ДЦП с рождения я ищу парня из Казани на инвалидности 2 или 3 группа для серьезных отношений для гулянок хорошо провести время создания семьи чтобы он не был пьющий не был пошлый без вредных привычки чтобы он не удалял моей кометали ищу порядочного парня для создания семьи я очень ревнивая 🥰
Показать больше
25 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
25 дн. назад
Рейнис 37 лет
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собоседника не важен
Я родился и живу в Москве
Добрый,неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа,хожу на костылях.
Остальное при переписке
#знакомства #общение #ищутебя #москва
Ищу девушку для серьезных отношений и встреч
И возможно новых друзей
Город собоседника не важен
Я родился и живу в Москве
Добрый,неконфликтный. Мне нравятся люди с хорошим чувством юмора.
Ценю заботу и уют, умение вкусно готовить. Люблю сладкое и кошек, стал интересоваться парфюмерией
Заядлый баскетбольный болельщик, люблю интеллектуальные тв игры, такие как: Что? Где? Когда? Люблю самую разную музыку и кино. Интересуюсь техникой и электроникой. Люблю почитать узнать что-то новое.
Интересуюсь историей викингов
Люблю кулинарные тв шоу
Увлекаюсь изучением биографий переводчиков кинофильмов.
У меня дцп 2-я группа,хожу на костылях.
Остальное при переписке
#знакомства #общение #ищутебя #москва
Показать больше
25 дн. назад
Отзовитесь, мама ребёнка в отчаянии просит помощи.
Меня зовут Анастасия. Я мама двух сыновей: старшего Артёма и младшего, Даниила. Даня — наш долгожданный малыш. Он родился на 30-й неделе и весил всего 1760 граммов. И с первой секунды жизни мой сыночек вступил в неравную схватку.
Месяц он провёл в реанимации. Состояние было тяжелым, случилось кровоизлияние в мозг. Мы молились каждый день и лишь могли надеяться на милость Всевышнего. Крестили Данечку прямо в палате, на третий день, потому что не знали — будет ли он жить дальше.
Но Бог услышал наши молитвы и сын выжил. Сейчас ему уже 6 лет. У него ДЦП. Он не ходит, не сидит сам. Но он всё понимает. Любит, когда ему читают. Узнаёт музыку, обожает поездки на машине и торты, которые печёт его старший брат.
Наш Данечка очень живой и добрый. У него есть характер. Есть свои вкусы. Есть улыбка, ради которой мы каждый день встаём и снова боремся.
Мы не сдаёмся. Но нам стало тяжело. Мы живём в недостроенном ипотечном доме, так как папа потерял работу по здоровью, а я круглосуточно с Даней. Набрали кредитов, чтобы оплатить реабилитации ребёнка. Я чувствую, как мы медленно тонем. Новый курс снова нужен, причём срочно, а денег нет.
Я не привыкла просить или ныть. Просто говорю, как есть. Мы всегда старались справиться сами. Но сейчас без помощи мы не потянем.
Если у вас есть возможность поддержать Даню — даже чуть-чуть — мы будем благодарны от всей души! А если нет, то даже простой репост сможет стать для нас спасением. Возможно, кто-то захочет стать частью истории нашего стойкого малыша.
Спасибо, что прочитали.
С уважением,
Анастасия Кавалевская.
Помочь малышу: https://dobroslon-deti.ru/...
Меня зовут Анастасия. Я мама двух сыновей: старшего Артёма и младшего, Даниила. Даня — наш долгожданный малыш. Он родился на 30-й неделе и весил всего 1760 граммов. И с первой секунды жизни мой сыночек вступил в неравную схватку.
Месяц он провёл в реанимации. Состояние было тяжелым, случилось кровоизлияние в мозг. Мы молились каждый день и лишь могли надеяться на милость Всевышнего. Крестили Данечку прямо в палате, на третий день, потому что не знали — будет ли он жить дальше.
Но Бог услышал наши молитвы и сын выжил. Сейчас ему уже 6 лет. У него ДЦП. Он не ходит, не сидит сам. Но он всё понимает. Любит, когда ему читают. Узнаёт музыку, обожает поездки на машине и торты, которые печёт его старший брат.
Наш Данечка очень живой и добрый. У него есть характер. Есть свои вкусы. Есть улыбка, ради которой мы каждый день встаём и снова боремся.
Мы не сдаёмся. Но нам стало тяжело. Мы живём в недостроенном ипотечном доме, так как папа потерял работу по здоровью, а я круглосуточно с Даней. Набрали кредитов, чтобы оплатить реабилитации ребёнка. Я чувствую, как мы медленно тонем. Новый курс снова нужен, причём срочно, а денег нет.
Я не привыкла просить или ныть. Просто говорю, как есть. Мы всегда старались справиться сами. Но сейчас без помощи мы не потянем.
Если у вас есть возможность поддержать Даню — даже чуть-чуть — мы будем благодарны от всей души! А если нет, то даже простой репост сможет стать для нас спасением. Возможно, кто-то захочет стать частью истории нашего стойкого малыша.
Спасибо, что прочитали.
С уважением,
Анастасия Кавалевская.
Помочь малышу: https://dobroslon-deti.ru/...
Показать больше
25 дн. назад
Мама ребёнка инвалида просит помочь переделать ванную, чтобы его помыть. Отзовитесь!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, мне 32. Я мама двоих замечательных мальчиков-двойняшек, Кирилла и Никиты. Им по 9 лет. Я воспитываю их одна. У Кирилла ДЦП 4 степени.
Мои дети родились на 30-й неделе беременности. Недоношенные, слабенькие. Никита быстро пошёл на поправку, а вот Кирилл... Кирилл два месяца провёл в реанимации, потом мы ещё месяц жили в больнице. Он почти не дышал, был подключён к аппаратам, у него была водянка и множество других диагнозов. А потом — гидроцефалия, защемление в позвоночнике, угроза операции на мозге...
Сейчас Кирилл не ходит. Не сидит без поддержки. Но он очень чуткий и добрый мальчик. Каждый день мы с ним боремся. Реабилитации, массажи, занятия. Я делаю всё, что могу.
И вот с чем я столкнулась.
Мой сын растёт. А купать его с каждым днём становится всё тяжелее. Он весит уже 17 килограммов, и я, хрупкая женщина, каждый день поднимаю его на руки, чтобы помыть. Кладу его в ванну. Мою. А потом, с молитвой и болью в спине, еле-еле вытаскиваю.
Я уже срывала спину дважды и не могла встать. Но я прошу не за себя и свою спину. Я боюсь за детей, ведь я у них одна. И никто нам не помогает.
Мне посоветовали переделать ванную: расширить дверной проём, убрать ванну и сделать душ со сливом в пол. Чтобы я могла заехать туда с коляской, спокойно и безопасно помыть сына. Без страха, что уроню его. Без боли в спине. Без отчаяния.
Но такой ремонт ванной — это неподъёмная сумма для меня. А это не прихоть. Это просто необходимость.
Я не люблю просить. За 9 лет я привыкла быть сильной. Но сейчас я не справляюсь.
Я не прошу за себя. Я прошу за своего сына. За возможность просто заботиться о нём, не ломая себя.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь, даже немного, мы будем безмерно благодарны! А если нет — просто расскажите о нас. Возможно, где-то есть человек, который сможет изменить нашу ванную — и нашу жизнь.
Сбор ведётся через благотворительный фонд здесь: https://nakormi-cheloveka....
Спасибо каждому, кто дочитал. Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Показать больше
27 дн. назад
«Сегодня она весит 780 грамм. Сделали переливание», — это всё, что я слышала каждый день от врачей.
Месяц Дариночка была одна, в кувезе, в реанимации. Меня к ней не пускали. Говорили: «звоните в обед». Но я не звонила. Я приезжала. Каждый день. Это был месяц, в который нельзя было ни прижать, ни погладить, ни сказать: «я рядом».
Доченька родилась раньше срока с очень маленьким весом и могла поместиться на ладошке. Мы прошли три больницы, месяц без меня, потом под кислородом. Это было начало нашей другой жизни. Особенной.
Сейчас ей уже 10. Диагноз — ДЦП. Плюс эпилепсия, гидроцефалия, задержка развития, проблемы со зрением и ножками. Последний приступ отнял у Дариши зрение.
Но она борется. Ходит на реабилитацию в центр «Потенциал» — трижды в неделю. Там она слышит других детей, улыбается, учится сидеть без поддержки. Там её не осуждают, не сторонятся. Там её мир.
Я одна. У меня три дочери. Всё отдаю на занятия Дарины. Без них всё, чего она добилась, уйдёт. А платить за курс (166 010 рублей) сейчас просто нечем. Фонд, который помогал — не может больше.
Я не прошу чуда. Я прошу не дать ей откатиться назад. Помогите нам удержаться. Спасибо за ваше неравнодушие и чуткое сердце!
С уважением,
Лилия Каримова, г. Оренбург.
Документы, история и способы помочь Дарине попасть на реабилитацию на официальной странице сбора: https://dobroslon-deti.ru/...
Месяц Дариночка была одна, в кувезе, в реанимации. Меня к ней не пускали. Говорили: «звоните в обед». Но я не звонила. Я приезжала. Каждый день. Это был месяц, в который нельзя было ни прижать, ни погладить, ни сказать: «я рядом».
Доченька родилась раньше срока с очень маленьким весом и могла поместиться на ладошке. Мы прошли три больницы, месяц без меня, потом под кислородом. Это было начало нашей другой жизни. Особенной.
Сейчас ей уже 10. Диагноз — ДЦП. Плюс эпилепсия, гидроцефалия, задержка развития, проблемы со зрением и ножками. Последний приступ отнял у Дариши зрение.
Но она борется. Ходит на реабилитацию в центр «Потенциал» — трижды в неделю. Там она слышит других детей, улыбается, учится сидеть без поддержки. Там её не осуждают, не сторонятся. Там её мир.
Я одна. У меня три дочери. Всё отдаю на занятия Дарины. Без них всё, чего она добилась, уйдёт. А платить за курс (166 010 рублей) сейчас просто нечем. Фонд, который помогал — не может больше.
Я не прошу чуда. Я прошу не дать ей откатиться назад. Помогите нам удержаться. Спасибо за ваше неравнодушие и чуткое сердце!
С уважением,
Лилия Каримова, г. Оренбург.
Документы, история и способы помочь Дарине попасть на реабилитацию на официальной странице сбора: https://dobroslon-deti.ru/...
Показать больше
При финансовой поддержке
Memes Admin
2 мс. назад
FuckingTwit
Fuck Twitter, fuck FaceBook, fuck them all. Забудь про политкорректность — здесь можно писать всё, что думаешь.
