Нарисуем портрет твоей малышки в любом образе! Ты даёшь нам фото - мы рисуем!

У нас:

- Профессиональные художники
- Только ручная работа кистью и красками
- Бесплатные правки до полного утверждения
- Доставка по всей России

Мы гарантируем "вау-эффект" или вернем деньги!

А чтобы заказ был еще приятнее, мы дарим скидку 30% до конца месяца!

Переходи по ссылке, чтоб рассчитать стоимость портрета за 1 минуту:
vk.me/portret.super?ref=MU37

Нарисуем портрет твоей малышки в любом образе! Ты даёшь нам фото - мы рисуем!

У нас:

- Профессиональные художники
- Только ручная работа кистью и красками
- Бесплатные правки до полного утверждения
- Доставка по всей России

Мы гарантируем "вау-эффект" или вернем деньги!

А чтобы заказ был еще приятнее, мы дарим скидку 30% до конца месяца!

Переходи по ссылке, чтоб рассчитать стоимость портрета за 1 минуту:vk.me/portret.super?ref=vm3

Нарисуем портрет твоей малышки в любом образе! Ты даёшь нам фото - мы рисуем!

У нас:

- Профессиональные художники
- Только ручная работа кистью и красками
- Бесплатные правки до полного утверждения
- Доставка по всей России

Мы гарантируем "вау-эффект" или вернем деньги!

А чтобы заказ был еще приятнее, мы дарим скидку 30% до конца месяца!

Переходи по ссылке, чтоб рассчитать стоимость портрета за 1 минуту:vk.me/portret.super?ref=vm3

Нарисуем портрет твоей малышки в любом образе! Ты даёшь нам фото - мы рисуем!

У нас:

- Профессиональные художники
- Только ручная работа кистью и красками
- Бесплатные правки до полного утверждения
- Доставка по всей России

Мы гарантируем "вау-эффект" или вернем деньги!

А чтобы заказ был еще приятнее, мы дарим скидку 30% до конца месяца!

Переходи по ссылке, чтоб рассчитать стоимость портрета за 1 минуту:
vk.me/portret.love?ref=VO2

Нарисуем портрет твоей малышки в любом образе! Ты даёшь нам фото - мы рисуем!

У нас:

- Профессиональные художники
- Только ручная работа кистью и красками
- Бесплатные правки до полного утверждения
- Доставка по всей России

Мы гарантируем "вау-эффект" или вернем деньги!

А чтобы заказ был еще приятнее, мы дарим скидку 30% до конца месяца!

Переходи по ссылке, чтоб рассчитать стоимость портрета за 1 минуту:vk.me/portret.super?ref=vm3

В Адыгейске развернулась страшная трагедия: трёхлетняя девочка погибла от многочисленных побоев и издевательств

На теле малышки почти не осталось живого места: его покрывают гематомы, ссадины, шрамы, ожоги, часть обгоревшей кожи содрана. Как показала медэкспертиза, перед смертью малышка упала с высоты четвёртого этажа.

По информации пресс-службы прокуратуры Республики Адыгея, вину за произошедшее взял на себя отец девочки. Предварительно установлено, что 30 мая мужчина избил кроху, от полученных травм та скончалась. По факту произошедшего возбуждено уголовное дело об умышленном причинении тяжкого вреда здоровью, повлёкшем смерть (ч. 4 ст. 111 УК РФ).

Соседи семейной пары уверены, что к гибели девочки причастна мать. По словам местных жителей, именно она заливала малышку кипятком и забивала шнуром от телефона.

— Мать забивала ребенка 3-х лет! Забивала шнуром от телефона, на малышку наливали кипяток, куски кожи были вырваны, зажившие шрамы и много других ссадин, всё это делала мать, она на свободе. Отец девочки взял на себя всю вину, а эта истязательница даже как соучастник не идёт. Вы просто удивитесь от версии, что они выдают: девочка упала с 4 этажа по лестнице. Как она катилась без лестничных пролётов, акробат она?— сообщили очевидцы.

Правоохранители разбираются в обстоятельствах истории. Мать девочки ждёт допрос.

Арестованный за убийство трёхлетней дочери Руслан Совмен уже был женат. От первого брака у него трое детей.

Бывшая супруга никогда не заявляла на 42-летнего мужчину. Неизвестно, как он относился к детям, но алименты после развода не платил. Также выяснилось, что Руслан занимался самбо.

С новой женой Заирой он снимал квартиру на улице Лермонтова в Адыгейске. Именно там погибла их младшая дочь.

Мама, когда перестанут болеть ножки?

Когда смотришь на Анечку, издалека она кажется обычной здоровой девочкой. Но стоит присмотреться, как сразу станет заметна тяжелая походка и груз усталости на лице малышки.

Преодолев несколько метров, она остановится, обернется и пожалуется маме на сильную боль в ножках.

С самого рождения Аня пытается преодолеть последствия расщепления позвоночника, грыжи и нейромышечного кифосколиоза, которые сделали её инвалидом.

«Нам диагностировали парез нижних конечностей. Операция не решила всех проблем — ножки беспокоят доченьку по сей день», — делится переживаниями мама девочки, Ирина.

Контрактуры и парез вызывают у Ани сильнейшие боли не только в ногах, но и в спине.

Сегодня для Ани возможно спасение только в дорогостоящем курсе реабилитации. Но оплатить занятия родителям больной девочки, увы, не под силу:

«Мы просим, мы умоляем: нам очень нужен этот курс. Он даст Ане шанс стать чуточку ближе к здоровой и полноценной жизни», — обращаются мама и папа девочки ко всем добрым отзывчивым людям.

Помогите Анечке, отправьте любую сумму в поддержку. Жертвуя даже 1 рубль, вы спасаете будущее больного ребёнка.

Анечка очень ждёт своих героев!

Реквизиты для помощи, документы и история Ани на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...

Мама, когда перестанут болеть ножки?

Когда смотришь на Анечку, издалека она кажется обычной здоровой девочкой. Но стоит присмотреться, как сразу станет заметна тяжелая походка и груз усталости на лице малышки.

Преодолев несколько метров, она остановится, обернется и пожалуется маме на сильную боль в ножках.

С самого рождения Аня пытается преодолеть последствия расщепления позвоночника, грыжи и нейромышечного кифосколиоза, которые сделали её инвалидом.

«Нам диагностировали парез нижних конечностей. Операция не решила всех проблем — ножки беспокоят доченьку по сей день», — делится переживаниями мама девочки, Ирина.

Контрактуры и парез вызывают у Ани сильнейшие боли не только в ногах, но и в спине.

Сегодня для Ани возможно спасение только в дорогостоящем курсе реабилитации. Но оплатить занятия родителям больной девочки, увы, не под силу:

«Мы просим, мы умоляем: нам очень нужен этот курс. Он даст Ане шанс стать чуточку ближе к здоровой и полноценной жизни», — обращаются мама и папа девочки ко всем добрым отзывчивым людям.

Помогите Анечке, отправьте любую сумму в поддержку. Жертвуя даже 1 рубль, вы спасаете будущее больного ребёнка.

Анечка очень ждёт своих героев!

Реквизиты для помощи, документы и история Ани на сайте: https://zdoroviymalysh.ru/...

Когда увидела себя в зеркало рассмеялась.

«Рассмеялась, когда увидела себя в зеркале»: Семья девочки «с маской Бэтмена» впервые показала ее лицо без бинтов после операции в Петербурге

Всемирно известная девочка «с маской Бэтмена» из США, которой сейчас заново собирают лицо в Петербурге, постепенно выходит в свет. На прошлой неделе вместе с мамой и папой пятилетняя Луна Феннер наконец-то прогулялась по городу. Маленькую знаменитость быстро узнали. В одном из православных храмов батюшка даже попросил сделать с ней фото и подарил икону Иисуса Христа. Теперь же американская семья впервые поделилась откровенным видео с перевязки Луны. На нем лицо ребенка без бинтов. Видно, как малышке неприятно, но она стойко терпит.

Каждые два дня мы ходим в больницу, чтобы менять лекарства и наполнять шарики (доктор Ольга установила три шарика на здоровую кожу вокруг проблемных зон). Процесс очень плавный, и Луна не жалуется на боль, - описала будни семьи мама-Бэтмен Кэрол. - Луна много нас спрашивала, будет ли ее кожа гладкой, как у мамы… Шарики нужны именно для того, чтобы вернуть подвижность ее лицу и избавиться от растущих на лбу волос и улучшить эстетическую часть.

«Шарики», о которых говорит Кэрол, это тканевые экспандеры, которые заполняются физраствором и «надуваются», растягивая кожу для дальнейших врачебных манипуляций. Их имплантировали в лицо малышки в апреле. В ролике, выложенном Феннерами, видно, что они уже сильно надулись - их заполнили больше, чем наполовину. На лбу и возле ушка шарики уже примерно с ладошку малышки, а за ушком - все две ее ладошки. Чтобы поднять настроение малышке и ее семье, во время перевязки медики, например, рисуют зеленкой на вздувшихся экспандерах улыбающиеся смайлики. Но с настроением у маленькой пациентки и так все в порядке.

Когда Луна впервые увидела себя в зеркало с нашими шариками, она рассмеялась, - вспоминает лечащий врач девочки Ольга Филиппова. - Мы очень рады, что ребенок позитивно относится к лечению, и с радостью наблюдаем, как увеличивается площадь здоровой кожи.

Малышка уже не боится перевязок. Она даже наряжается на них! На предыдущую модница пришла в платье принцессы Эльзы из мультфильма «Холодное сердце», но медперсонал клиники увидел в Луне нашу Снегурочку. Что же касается настоящего волшебства (основной операции, в ходе которой ребенку перекроют новой кожей страшные рубцы, оставшиеся после удаления гигантской родинки, а также восстановят брови и веко), то оно запланировано на июнь.

ЖЕСТЬ - Новости - говорим обо всем, не молчим. Только правда

Маленькая Мия обнимает крепко своего любимого зайчика. Она верит, что и на этот раз она сможет победить!

Кровоизлияние в головной мозг, реанимация, онкология — слишком много для организма двухлетней малышки. Но Мия перенесла кому и справилась с опухолью, пройдя через 15 курсов химиотерапии. Справилась, чтобы выжить.

Удары судьбы сыпались на Мию с первого дня её сложной жизни. Но хрупкая малышка оказалась самым настоящим бойцом!

Теперь её борьба продолжается, но уже с пришедшим на смену раку ДЦП.

Сейчас будущее Мии зависит от качества и интенсивности занятий по специальной программе. Простая программа не подойдет: девочке, находящейся в ремиссии, многое запрещено.

Курс реабилитации необходимо оплатить как можно скорее, а родители маленькой Мии финансово истощены. Им не потянуть такие расходы.

Пожалуйста, помогите больному ребёнку! Она слишком многое вытерпела, чтобы сдаться на полпути...

Вылечить Мию: https://zdoroviymalysh.ru/...

В Костроме в жилом доме на ул. Волжской, где двумя годами ранее два педофила убили 5-летнюю Веронику, было найдено тело ещё одной девочки. Об этом сообщила региональная прокуратура. Тело 6-летней девочки было найдено вечером 21 мая. Точную причину смерти установит судебно-медицинская экспертиза.

"Девочка в последнее время проживала в семье друзей отца, который уехал в другой регион, детский сад она не посещала", — сообщает СУ СКР по области.

Сейчас специалисты собирают материал и проводят следственные действия, чтобы установить все обстоятельства произошедшего.

Напомним: два года назад в этом же самом доме двое педофилов надругались, а затем убили 5-летнюю девочку. Они схватили малышку на улице, когда она отпросилась у мамы выйти ненадолго, чтобы посмотреть на ёлку. Поиски ребёнка привели силовиков на Волжскую улицу. Там они нашли тело погибшей малышки в спортивной сумке, стоявшей у порога. Педофилов приговорили к пожизненному за расправу.

Бедные дети..

Как воздушный шар надувается лицо. Операцию провели врачи на лице у девочки.

Девочке «с маской Бэтмена» установили расширители, которые закроют ее рубцы за рекордно короткие сроки

Пятилетняя американка Луна Феннер, которую из-за характерного родимого пятна весь мир знает как девочку «с маской Бэтмена», продолжает лечение в городе на Неве. В апреле малышке установили на лице и затылке специальные экспандеры. Это такие расширители, которые вживаются под кожу и растягивают ее, подготавливая для дальнейшей пластики. Сейчас их постепенно «подкачивают» физраствором, отчего они уже заметно начали расти.

Луна чувствует себя хорошо. Экспандеры растут каждые два дня. Они надуваются как воздушный шар, - поделилась с SPB,KP,ру мама Луны Кэрол. - Но все покрыто повязкой, поэтому мы пока не видим огромного расширителя на лице. Сейчас это выглядит как небольшая шишка.

По сути, петербургские врачи, выращивают малышке новую кожу, чтобы ею потом перекрыть ужасные рубцы, оставшиеся после удаления гигантской родинки в клинике в Краснодаре. Займет этот этап примерно полтора месяца.

Если смотреть на мировую практику, это рекордно короткие сроки. Кому-то вообще четыре месяца на это нужно, - отмечает пластический хирург девочки Ольга Филиппова. - Это не больно и не опасно. Случаев, когда экспандеры, например, лопались, у нас не было.

По словам Кэрол, малышка справляется со сложностями, как настоящий супергерой. «После операции у Луны не было никакой реакции, ни температуры, ни отсутствия аппетита», - делилась она со своими подписчиками. И в подтверждение отправила SPB,KP,ру фото малышки - на нем она стоит в супергеройской позе и, как всегда, улыбается (хотя из-за рубцов и повязок ей не совсем комфортно это делать, - прим. ред.).

Так что настроение у семьи хорошее. И это несмотря на то, что мама Луны где-то подхватила пищевую инфекцию, и даже один день провела в больнице, но затем вернулась в отель, где они пока что живут с дочкой и мужем. Там им придется пробыть до июня, когда пройдет основная операция по пластике на лице Луны. А все лечение в городе на Неве займет около 2,5 лет.

ГЛАВНОВОСТИ - Многое невозможно скрыть говорим и показываем всё.

Как воздушный шар надувается лицо. Операцию провели врачи на лице у девочки.

Девочке «с маской Бэтмена» установили расширители, которые закроют ее рубцы за рекордно короткие сроки

Пятилетняя американка Луна Феннер, которую из-за характерного родимого пятна весь мир знает как девочку «с маской Бэтмена», продолжает лечение в городе на Неве. В апреле малышке установили на лице и затылке специальные экспандеры. Это такие расширители, которые вживаются под кожу и растягивают ее, подготавливая для дальнейшей пластики. Сейчас их постепенно «подкачивают» физраствором, отчего они уже заметно начали расти.

Луна чувствует себя хорошо. Экспандеры растут каждые два дня. Они надуваются как воздушный шар, - поделилась с SPB,KP,ру мама Луны Кэрол. - Но все покрыто повязкой, поэтому мы пока не видим огромного расширителя на лице. Сейчас это выглядит как небольшая шишка.

По сути, петербургские врачи, выращивают малышке новую кожу, чтобы ею потом перекрыть ужасные рубцы, оставшиеся после удаления гигантской родинки в клинике в Краснодаре. Займет этот этап примерно полтора месяца.

Если смотреть на мировую практику, это рекордно короткие сроки. Кому-то вообще четыре месяца на это нужно, - отмечает пластический хирург девочки Ольга Филиппова. - Это не больно и не опасно. Случаев, когда экспандеры, например, лопались, у нас не было.

По словам Кэрол, малышка справляется со сложностями, как настоящий супергерой. «После операции у Луны не было никакой реакции, ни температуры, ни отсутствия аппетита», - делилась она со своими подписчиками. И в подтверждение отправила SPB,KP,ру фото малышки - на нем она стоит в супергеройской позе и, как всегда, улыбается (хотя из-за рубцов и повязок ей не совсем комфортно это делать, - прим. ред.).

Так что настроение у семьи хорошее. И это несмотря на то, что мама Луны где-то подхватила пищевую инфекцию, и даже один день провела в больнице, но затем вернулась в отель, где они пока что живут с дочкой и мужем. Там им придется пробыть до июня, когда пройдет основная операция по пластике на лице Луны. А все лечение в городе на Неве займет около 2,5 лет.

Интересно знать - В мире многое происходит подберем только актуальное

Похищенную восемь месяцев назад на Кубани пятилетнюю девочку обнаружили в Сибири

В Красноярске задержали мужчину, похитившего у бывшей жены в Краснодаре пятилетнюю дочь, сообщили в отряде "Поиск пропавших детей", волонтёры которого помогали в поисках малышки.

Отец выкрал дочь около восьми месяцев назад — с тех пор и шли поиски ребенка. Мать предполагала, что бывший муж мог увезти дочку в Красноярский край. В конце апреля женщина обратилась за помощью в отряд по поиску пропавших детей. Волонтёры разместили ориентировки, на которые откликнулись местные жители. Они рассказали, что видели девочку с отцом, а также прислали доказательство, подтверждающее местонахождение ребёнка в Красноярске. Сотрудники уголовного розыска проверили информацию и задержали мужчину.

"Девочку уже передали матери. Отец будет доставлен в СК", — говорится в сообщении отряда.

Похищение произошло 27 августа 2023 года в ТЦ Краснодара, где девочка была с мамой. На выходе их подкараулили трое мужчин, среди которых был отец малышки — предприниматель из Красноярского края. Они оттолкнули женщину, а ребёнка затолкали в авто и уехали.

( С ) СМЕРЧ [СРОЧНЫЕ НОВОСТИ] - читайте самые свежие новости.

«Сердце малыша больше не бьется»: похоронившая дочь телеведущая Эльвира Фазлиева потеряла второго ребенка

Четыре года назад телеведущая потеряла маленькую дочь Аиду — малышки не стало в результате несчастного случая. Эльвира Фазлиева не скрывала, что мечтала снова стать мамой. Минувшей зимой она узнала, что ждет ребенка, но эта радость оказалась недолгой…

«Несколько недель назад я оказалась в больнице. Обещала рассказать причину и только сейчас собралась с мыслями, чтобы поделиться ею. В конце января я узнала, что беременна. Я была на седьмом небе от счастья! Но, к сожалению, оно продлилось недолго. Через месяц после радостной новости я вновь испытала боль потери. Врачи сообщили, что сердце малыша больше не бьется. В больнице я лежала по этой причине (и сейчас с осложнениями). Сразу отвечу на вопрос, для чего я это пишу: у каждого свой способ проживать боль. Мой способ сейчас — делиться с вами. Постарайтесь меня понять в этом», — разоткровенничалась Эльвира в личном блоге.

К слову, в последнее время телеведущая не рассказывает о личной жизни. Однако было известно, что она рассталась с отцом Аиды после трагедии. Бывшие так и не смогли сохранить теплые отношения. После разрыва Фазлиева хотела сделать ЭКО, но экс-избранник был категорически против этого.

«Моя очередь уже подошла. Более того, у меня есть эмбрион. Знаем, что девочка. Но папа готов ее уничтожить, не отдает мне ее. Я умоляю его не делать этого. Денег у него не прошу, говорю, что сама все сделаю, он ее никогда не увидит. Но он готов дать команду утилизировать эмбрион. Вы даже не представляете, как из-за этого разрывается мое сердце! Деньги на ЭКО необходимы. Потому что нужно проходить кучу обследований, сдавать анализы. И материал мне тоже придется покупать», — рассказывала Эльвира.

Нарисуем портрет твоей малышки в любом образе! Ты даёшь нам фото - мы рисуем!

У нас:

- Профессиональные художники
- Только ручная работа кистью и красками
- Бесплатные правки до полного утверждения
- Доставка по всей России

Мы гарантируем "вау-эффект" или вернем деньги!

А чтобы заказ был еще приятнее, мы дарим скидку 30% до конца месяца!

Переходи по ссылке, чтоб рассчитать стоимость портрета за 1 минуту:vk.me/portret.super?ref=vm3

В морозильнике у родителей нашли пропавшую девочку.

23-лeтняя мать из Ростова cooбщила в пoлицию o пoхищении cвoей дoчеpи. Она утвеpждала, чтo неизвестный вopвалcя в их кваpтиру и пoхитил малышку, oднакo пoлицейcкие не oбнаружили на видеозаписях никаких cледoв пoхищения.

Β хoде расcлeдoвания выявились проблемы в ceмeйных oтнoшeниях poдитeлeй пропавшего ребенка, а пoзднee женщина пpизналаcь в ужасном - тeлo малышки лeжит в мoрoзильникe. Она утвeрждала, чтo рeбeнка нeчаяннo ударил отец, но экcпeртиза показала, что причиной cмeрти было удушeниe.

Тeпeрь обоим cупpугам грозит статья, они оба oтpицают cвoю вину и oбвиняют дpуг дpуга.

Интересно знать - В мире многое происходит подберем только актуальное.

⭐ Перевод песни, исполняемой на фоне анимации с историей Арлекино!

В произведении имеются три строчки на латыни в момент сражения Арлекино с Крукабеной, они исполняются хором и отдельно помечены в нашем переводе. В остальном, тема исполняется на английском языке.

Последняя из трёх строчек на латыни, а конкретно "Haec olim meminisse iuvabit", является частью известной строчки из “Энеиды” Вергилия, ставшей даже пословицей: "Forsan et haec olim meminisse iuvabit" (может быть, и это когда-нибудь будет приятно вспомнить).

Часто эту пословицу трактуют как некое прошлое, которое превратилось в бесконечное настоящее, позволяя где-то в голове или, быть может, в самом потаённом уголку души и сердца, преодолеть время и оказаться рядом с теми, кого мы в своей жизни любили, утратили, продолжаем любить и звать... пусть даже в воспоминаниях. Таким образом, нам, возможно, хотят сказать: "каким бы травмирующим не было детство малышки Арлекино, возможно, когда-нибудь ей все же будет приятно вспомнить беззаботные деньки с ее дорогой сердцу подругой, ту, которую, она любила, а теперь продолжит любить в воспоминаниях. И благодаря этим дорогим воспоминаниям, словно опоре, она продолжит двигаться вперёд и её мир никогда не рухнет".

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Маленькая могла и не выжить, ведь она была слишком мала, крошечные размеры были для нее смертельны, вот только она попала правильным медикам и они смогли ее вытащить

Мать малышки так нервничала, что подумывала об отказе забрать дочь домой, опасаясь, что она не выживет. Однако врачи убедили ее забрать ребенка домой.

Благодаря усилиям медицинской бригады малышка и ее мама теперь смогут вместе отправиться домой. Врач, ухаживавший за малышкой, даже стал ее крестной матерью.

Здоровья малышке!

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...

Загляните в эти глаза полные печали и обиды. Маленькая Василиса всё ещё не понимает почему ей досталась такая судьба...

Для нее, девочки-инвалида с поражённой ЦНС и пониженным тонусом мышц, каждое движение — маленькая победа над сложной болезнью.

«Сразу диагноз нам не озвучили. Разные специалисты делали разные заключения, и это пугало: не было понятно, как и от чего лечить дочь. После посещения множества неврологов диагноз наконец был поставлен — «Резидуально-органическое поражение ЦНС», — рассказывает Инна, мама девочки.

Было ясно одно: теперь стены лечебниц станут вторым домом для бедной малышки.

Спустя несколько курсов реабилитаций Василиса не может долго ходить сама из-за острейшей боли в ногах. Ее мышцы без постоянной стимуляции ослабевают настолько, что перестают поддерживать скелет. Головные боли вне периодов реабилитации вызывают апатию и тошноту.

Мама Василисы из-зо всех сил старается, но её средств едва хватает на бытовые нужды. Ради ребёнка Инна решилась просить помощи:

«Моё сердце разрывается, ведь я должна поднимать двух особенных детей сама, а работать, к сожалению, не имею возможности. Без реабилитации состояние Василисы резко ухудшается. Происходят откаты… Но мы верим, что в мире много неравнодушных людей, которые помогут оплатить очередной курс лечения. Это очень важно для нее».

Пожалуйста, помогите, если у вас есть такая возможность. Сумма сбора немаленькая — 120 тысяч рублей.

Помните, что с каждым отправленным рублём, шансы на здоровое детство Василисы увеличиваются в разы.

Не отворачиваетесь от больного ребёнка, ведь у неё ещё вся жизнь впереди! И она может быть здоровой.

Хочу вылечить девочку: https://zdoroviymalysh.ru/...