2 годы назад
2 годы назад
Если я сама тебе напишу ты обещаешь со мной пойти на встречу, пройти прогуляться или просто выпить кофе а там уже как получиться?
2 годы назад
2 годы назад
1 год назад
Три тура остаётся до большого зимнего перерыва и каждый из этих туров будет украшен Winline Матчем тура 🔥
Ловите расписание Winline Матчей тура до конца года и встречайте зиму вместе с #МирРПЛ 💪
Ловите расписание Winline Матчей тура до конца года и встречайте зиму вместе с #МирРПЛ 💪
Показать больше
1 год назад
Роман Ежов больше остальных игроков 15-го тура #МирРПЛ пробежал на скорости 25,2+ км/ч и возглавил ещё один статистический топ 🔥
1 год назад
Россиянка, пережившая трагическую потерю ребенка, приняла невероятное и вдохновляющее решение!
Айгуль Аллагулова, жительница Башкирии, не сдалась перед судьбой, и, переживая горечь утраты, взяла себя в руки.
Эта 46-летняя женщина отправилась на СВО, чтобы выполнить невероятный поступок - обучение на курсах военного повара. Ее единственная цель - помогать тем, кто оберегает нашу безопасность. Спустя год после потери любимого сына, отважная жительница Уфы присоединилась к мотострелковому полку "Башкортостан".
Героический поступок Айгуль заключается в помощи и поддержке военных. Она стала неотъемлемой частью этого воинского отряда, предоставляя бойцам не только вкусные блюда, но и душевное сопровождение в тяжелые моменты службы.
Айгуль Аллагулова, жительница Башкирии, не сдалась перед судьбой, и, переживая горечь утраты, взяла себя в руки.
Эта 46-летняя женщина отправилась на СВО, чтобы выполнить невероятный поступок - обучение на курсах военного повара. Ее единственная цель - помогать тем, кто оберегает нашу безопасность. Спустя год после потери любимого сына, отважная жительница Уфы присоединилась к мотострелковому полку "Башкортостан".
Героический поступок Айгуль заключается в помощи и поддержке военных. Она стала неотъемлемой частью этого воинского отряда, предоставляя бойцам не только вкусные блюда, но и душевное сопровождение в тяжелые моменты службы.
Показать больше
1 год назад
Отказ в приеме в детский сад из-за редкого заболевания: преграды перед пятилетней девочкой.
Звучит невероятно, но это правда: пятилетняя девочка, страдающая от уникального генетического заболевания, не смогла быть принятой в детский сад.
Ее мать до сих пор не может понять, почему ее дочь была лишена возможности играть и общаться с другими детьми. Ведь она ничем не отличается от своих сверстников внутренним миром: такая же жизнерадостная и любопытная, полная энергии и стремления жить полноценной жизнью. Она обожает прыгать, плавать, танцевать, играть и заниматься рукоделием, а ее сердце жаждет дружбы с другими детьми.
Оказывается, девочка страдает от страшного заболевания – прогерии, которое диагностируют всего 4-8 миллионам новорожденных. За год этот генетический дефект заставляет организм ребенка прожить восемь лет. В результате долгой болезни дети, больные прогерией, сталкиваются с множеством заболеваний, характерных для пожилых людей: остеопороз, атеросклероз и сердечно-сосудистые нарушения становятся неотъемлемой частью их жизни. А в подростковом возрасте их ожидают самые страшные последствия – инсульты и сердечные приступы, которые становятся причиной смерти.
Для девочки необходима регулярная прием витамина D для укрепления костей, а также препараты, поддерживающие работу сосудов и печени. Ее рацион питания требует особого внимания: она нуждается в специализированной пище, содержащей легкоусвояемые белки и глюкозу. Ее вес всего 10 килограммов, что значительно ниже нормы. Из-за отсутствия жировой ткани ее кожа тонкая и видна венозная сетка. Однако, несмотря на все это, у нее нет никаких психических нарушений. Она – такая же маленькая и любопытная, как и все дети ее возраста.
Звучит невероятно, но это правда: пятилетняя девочка, страдающая от уникального генетического заболевания, не смогла быть принятой в детский сад.
Ее мать до сих пор не может понять, почему ее дочь была лишена возможности играть и общаться с другими детьми. Ведь она ничем не отличается от своих сверстников внутренним миром: такая же жизнерадостная и любопытная, полная энергии и стремления жить полноценной жизнью. Она обожает прыгать, плавать, танцевать, играть и заниматься рукоделием, а ее сердце жаждет дружбы с другими детьми.
Оказывается, девочка страдает от страшного заболевания – прогерии, которое диагностируют всего 4-8 миллионам новорожденных. За год этот генетический дефект заставляет организм ребенка прожить восемь лет. В результате долгой болезни дети, больные прогерией, сталкиваются с множеством заболеваний, характерных для пожилых людей: остеопороз, атеросклероз и сердечно-сосудистые нарушения становятся неотъемлемой частью их жизни. А в подростковом возрасте их ожидают самые страшные последствия – инсульты и сердечные приступы, которые становятся причиной смерти.
Для девочки необходима регулярная прием витамина D для укрепления костей, а также препараты, поддерживающие работу сосудов и печени. Ее рацион питания требует особого внимания: она нуждается в специализированной пище, содержащей легкоусвояемые белки и глюкозу. Ее вес всего 10 килограммов, что значительно ниже нормы. Из-за отсутствия жировой ткани ее кожа тонкая и видна венозная сетка. Однако, несмотря на все это, у нее нет никаких психических нарушений. Она – такая же маленькая и любопытная, как и все дети ее возраста.
Показать больше